Alternant Affaires Réglementaires (H/F)

噩牢慣; Clérey-la-Côte, Carros; Sur place; EUR 40 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise dynamique dans la santé animale offre un poste d'alternant en affaires réglementaires. Vous serez chargé de participer à la mise en oeuvre des procédures pour les autorisations de mise sur le marché et à la mise à jour des bases de données réglementaires. Ce poste requiert un diplôme scientifique Bac +5 et un bon niveau d'anglais. Rejoignez une équipe ambitieuse dédiée à la santé animale.

Prestations

Opportunités de carrière diversifiées

Accompagnement au début de la carrière

Qualifications

• Diplôme scientifique niveau Bac +5 exigé.
• Connaissances réglementaires pharmaceutiques/vétérinaires appréciées.
• Bonne maîtrise de l'anglais, autres langues un atout.

Responsabilités

• Participer à l'implémentation de procédures pour le renouvellement des autorisations de mise sur le marché.
• Aider à la mise à jour de la base de données réglementaire.
• Collaborer avec divers départements tels que R&D et Assurance qualité.

Connaissances

Rigueur

Adaptabilité

Curiosité

Anglais

Connaissances en chimie analytique

Formation

Diplôme scientifique Bac +5

Outils

Google Suite

Microsoft Office

Description du poste

Alternant Affaires Réglementaires (H/F)

Location: Carros, France

Posted: 30+ Days Ago | Job Requisition ID: R3494

About Virbac

Animal health is key to the health of the planet. Working at Virbac means taking part in a unique human adventure where individual engagement contributes to our evolution. We encourage internal mobility, offer personal development plans, and foster a trusting partnership between managers and employees. Our work environment promotes exploring new territories, balancing professional and personal lives, and contributing to responsible animal health practices.

Responsibilities

1. Participate in implementing procedures for renewal, variation, and abandonment of MA (Marketing Authorization) for pharmaceutical products.
2. Assist in updating the regulatory database.
3. Contribute to updating global regulatory reference frameworks.
4. Collaborate with various departments such as R&D, Pharmacovigilance, CMC, Quality Assurance, Global Marketing, Manufacturing, and Packaging.

Profile

Hold a scientific degree (Master's level or equivalent, Bac +5).

Good knowledge of pharmaceutical and/or veterinary regulatory texts.

Knowledge in analytical chemistry (CMC), toxicology, or clinical biology (safety/efficacy) is a plus.

Proficiency in English (reading, writing, speaking) is essential as official correspondence is conducted in this language. Knowledge of another foreign language is an asset.

Proficiency in computer tools (Google Suite, Microsoft Office) is required.

Rigor, adaptability, and curiosity are key qualities for success in this internship.

Location

Based in Carros (06)

Join Us

At Virbac, we welcome talented individuals every day. We support your first steps into professional life by sharing expertise, knowledge, and new ideas.

Virbac offers numerous career opportunities thanks to the diversity and international scope of its jobs. Join dynamic, ambitious teams. Add your talent to ours!