Alternance – Chargé de Vérification Continue des Procédés H / F

LFB; Lille; Sur place; EUR 20 000 - 40 000; Plein temps

Résumé du poste

LFB recherche un(e) alternant(e) comme Chargé(e) de Vérification Continue des Procédés à Lille. Vous contribuerez à l’optimisation des processus, en participant à l’élaboration des stratégies et à suivre les indicateurs de performance. Requis : diplôme d'ingénieur généraliste, Docteur en pharmacie ou Master 2 avec de bonnes compétences analytiques et relationnelles.

Prestations

Accord de télétravail

Participation aux frais de transport

Qualifications

• Dernière année de diplôme d'ingénieur, Docteur en pharmacie ou Master 2.
• 1ère expérience de stage en milieu industriel, de préférence dans le secteur pharmaceutique.

Responsabilités

• Participer à l’élaboration des mises à jour des stratégies CPV et protocoles.
• Collaborer à l’évolution des procédures et des méthodes/calculs.
• Aider à suivre les indicateurs globaux.
• Contribuer à l’élaboration de la procédure de validation.

Connaissances

Esprit d’analyse

Méthodique

Rigueur

Pro-actif

Capacité d’adaptation

Relationnel

Travail en équipe

Communication écrite

Communication orale

Formation

Diplôme d'ingénieur généraliste en biologie

Docteur en pharmacie

Master 2 en management de la qualité des Produits de Santé

Description du poste

Alternance – Chargé de Vérification Continue des Procédés H/F, Lille

Lille, France

Au sein de la Direction Validation des procédés et Industrialisation Groupe du LFB et sous la responsabilité du Responsable de la Vérification Continue des Procédés, vous participerez à l’optimisation de ce processus

Vous monterez en compétences sur les missions suivantes :

• Participer à l’élaboration des mises à jour des stratégies CPV et protocoles pour les nouveaux produits
• Assister les opérationnels qui opèrent au niveau du processus CPV
• Collaborer à l’évolution des procédures, des données d’entrée et de sorties et des méthodes/calculs
• Contribuer à l’élaboration de la procédure « cycle de vie de la validation du procédé de fabrication»
• Contribuer au pilotage des instances d’application
• Aider à suivre les indicateurs globaux (avancement, performance…)

Vous êtes en dernière année de diplôme d'ingénieur généraliste en biologie ou en dernière année de Docteur en pharmacie ou préparez un Master 2 en management de la qualité des Produits de Santé. Une 1ère expérience de stage en milieu industriel, idéalement dans le secteur pharmaceutique, cosmétique ou agroalimentaire serait idéal.

Vous possédez les compétences suivantes :

• Très bon esprit d’analyse, méthodique et rigoureux
• Pro-actif, capacité d’adaptation et un bon relationnel
• Goût pour le travail en équipe et bonne communication écrite et orale
• Poste à pourvoir en alternance dès septembre 2025
• Durée souhaitée : 12 à 24 mois
• 35 heures hebdomadaire
• Accord de télétravail : jusqu’à 1 jour par semaine dès 4 mois d’ancienneté et en fonction de l’éligibilité du poste
• Participation aux frais de transport : prise en charge à 50% des frais de transport