alternance 12 mois - audit pharmacovigilance H/F

Mapiaule; Gentilly; Sur place; EUR 40 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise de santé innovante recherche un alternant pour un poste en audit de pharmacovigilance. Ce rôle vous permettra de participer activement à la gestion des audits, en collaborant avec diverses équipes pour assurer la conformité réglementaire. Vous développerez des compétences précieuses en organisation et en analyse tout en travaillant dans un environnement dynamique. Profitez d'une rémunération attractive et de nombreux avantages, tout en contribuant à améliorer la santé des patients. Si vous êtes passionné par le secteur pharmaceutique et que vous souhaitez faire la différence, cette opportunité est faite pour vous.

Prestations

Intéressement et participation

Plan Actionnariat Salarié

Activités sociales CSE

Couverture santé performante

Qualifications

• Expérience dans le domaine de la qualité et conformité réglementaire.
• Anglais courant obligatoire pour la coordination des échanges.

Responsabilités

• Participer à la gestion des audits et inspections en pharmacovigilance.
• Coordonner les échanges avec les équipes internes et externes.
• Contribuer au développement des plans d'action CAPA.

Connaissances

Organisation

Rigueur

Esprit analytique

Conformité réglementaire

Formation

Bac +5 en pharmacie industrielle

Bac +5 en ingénierie de la santé

Description du poste

alternance 12 mois - audit pharmacovigilance H/F

Référence : R2794021
Fonction : Pharmacie / Industrielle
Secteur d'activité : Biologie / Biotech. / Chimie / Pharmacie
Localisation : Gentilly (94)

Type de contrat : Alternance / Temps plein
Durée : 1 an
Date de début : 14/04/2025
Niveau : Bac+4/5 (M)
Rémunération : A négocier

L'entreprise

Leader mondial de la santé, Sanofi est animé par l'espoir d'un monde en meilleure santé et s'engage dans la recherche, le développement et la commercialisation de solutions de santé innovantes, centrées sur les besoins des patients. Présent dans plus de 100 pays et avec plus de 110 000 collaborateurs, nous concentrons nos activités autour de 5 entités globales et domaines thérapeutiques :

1. Diabète et Cardiovasculaire
2. Médecine de spécialités (maladies rares, sclérose en plaques, oncologie et immunologie)
3. Santé Grand Public
4. Médecine Générale & Marchés émergents
5. Vaccins

Le poste

Principales responsabilités :

• Participer à la gestion, la préparation et au maintien des éléments nécessaires à la conduite des audits et inspections PV : identifications des experts, contrôle qualité de la documentation, support aux audités
• Coordonner les échanges avec les équipes qu'elles soient internes au service qualité pharmacovigilance ou externes comme les affaires réglementaires, les affaires médicales et le développement clinique
• Contribuer au développement des plans d'action du CAPA plan, analyse de causes racines, revue d'efficience, pour répondre aux rapports d'audits et d'inspections
• Participer à animer les réunions régulières de suivi des évolutions avec les différents services, ou d'autres partenaires en anglais

Le profil :

Savoir-être et savoir-faire : organisation, rigueur, esprit analytique. Expérience dans le domaine de la qualité, la conformité réglementaire dans le domaine pharmaceutique.
Formation : Bac +5 en pharmacie industrielle ou en ingénierie de la santé.
Langues : anglais courant obligatoire.

Pourquoi choisir de travailler chez Sanofi ?
Profitez d'une rémunération attractive et l'accès à un grand nombre d'avantages (Intéressement et participation, Plan Actionnariat Salarié, Activités sociales CSE).
Prenez bien soin de vous en bénéficiant d'une couverture santé performante vous protégeant des aléas de la vie.