Adjoint Technique Qualité H / F

Sanofi; Marcy-l'Étoile; Sur place; EUR 20 000 - 40 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise pharmaceutique à Marcy l'Étoile recherche un(e) Adjoint technique Qualité pour intégrer une équipe dynamique. Le candidat doit avoir un Bac+2 minimum et au moins deux ans d'expérience en production pharmaceutique. Les missions incluent le traitement des anomalies et la participation à des instances de pilotage. Ce poste offre une rémunération mensuelle de 2951.55€ brut et des avantages tels que des primes et un accès au Comité d'Entreprise.

Prestations

Prime transport

Accès au Comité d’Entreprise Supplay

Accompagnement à la formation

Qualifications

• Au moins deux ans d’expérience en production pharmaceutique.
• Capacité à travailler en interface multiple.
• Force de proposition et volonté de changement.

Responsabilités

• Réaliser le traitement des anomalies et investigations.
• Participer à la définition des CAPA appropriées.
• Animer et participer à des instances de pilotage.
• Contribuer à l’harmonisation des pratiques.

Connaissances

Connaissance des processus qualité

Capacité à renseigner des documents qualité

Rigueur

Autonomie

Travail en équipe

Formation

Bac+2 minimum

Description du poste

Vous souhaitez évoluer dans un environnement structuré et ambitieux ? Ce poste est fait pour vous.

Supplay recrute pour Sanofi, acteur de référence dans le secteur de l’industrie pharmaceutique, un(e) Adjoint technique Qualité à Marcy l’Etoile.

Pourquoi ce poste est une opportunité :

• Vous intégrez une entreprise en pleine croissance, qui investit dans la formation et la montée en compétences
• Vous bénéficiez d’un environnement de travail sécurisé, encadré et valorisant, et d’un accompagnement de qualité de la part de votre agence

Vos missions au quotidien :

Dans le cadre de votre activité, vous réaliserez principalement les activités suivantes :

1. Anomalies : Réaliser le traitement des anomalies et investigations (enquêtes, analyses d’impact produit et / ou système), présenter certaines investigations en instances qualité site
2. CAPA : Participer à la définition des CAPA appropriées et à leur mise en place, en lien avec les responsables de chaque secteur
3. Instances de pilotage : Animer et participer à des instances de pilotage quotidiennes et hebdomadaires
4. Culture qualité : Contribuer à l’harmonisation des pratiques, l’amélioration continue des secteurs et la diffusion des informations

Profil recherché :

Vous avez un Bac+2 minimum, et au moins deux ans d’expérience en production pharmaceutique (mise sous forme pharmaceutique, production).

Compétences métiers et techniques : Connaissance des processus qualité anomalie / CAPA, capacité à renseigner des documents qualité, appétence à l’utilisation des outils informatiques, culture de la performance

Compétences humaines et relationnelles : Rigueur et capacité de synthèse, force de proposition et volonté de changement, autonomie, capacité d’écoute et d’analyse, capacité à travailler en équipe et en interface multiple

Informations pratiques :

• Contrat : Intérim
• Durée : 4 mois
• Horaires : Journée
• Démarrage : 1er septembre 2025

Rémunération et avantages :

• Salaire mensuel brut : 2951.55€ brut mensuel
• Primes : prime transport
• Autres : accès au Comité d’Entreprise Supplay, CET, accompagnement à la formation

Prêt(e) à construire un avenir stable et ambitieux ? Postulez maintenant. Nous serons ravis d’échanger avec vous.