2x8 - Manufacturing Coordinator USP

Evote; Toulouse; Sur place; EUR 35 000 - 50 000; Plein temps

Résumé du poste

Evote à Toulouse recherche un Coordinateur de Fabrication pour diriger l'équipe de production et garantir le respect des normes de qualité. Vous serez responsable de coordonner les activités techniques tout en maintenant une communication fluide avec la direction.

Le candidat idéal devra avoir un bac+3 ou équivalent avec 3 ans d’expérience en production pharmaceutique. Excellentes compétences en communication et connaissances des systèmes informatiques sont également requises.

Qualifications

• Titulaire d’un BAC+3 avec 3 ans d’expérience, ou BAC+2 avec 5 ans, ou Baccalauréat avec 7 ans d’expérience en production pharmaceutique.
• Maîtrise obligatoire de la langue française.
• Expérience en fabrication de produits biothérapeutiques et bonne connaissance des bonnes pratiques de fabrication (BPF).
• Capacité à planifier, coordonner et suivre les activités de production dans le respect du planning établi.
• À l’aise avec les outils informatiques industriels.

Responsabilités

• Coordonner et répartir les activités des Techniciens selon le planning de production.
• Gérer les alarmes et incidents techniques.
• Rédiger le rapport d’activités en fin de shift.
• Initier et suivre les enregistrements qualité.
• Former et accompagner d’autres membres du personnel.

Connaissances

Analyse et résolution de problématiques techniques

Communication

Travail en équipe

Rédaction claire et précise

Sens de la qualité

Formation

BAC+3 avec 3 ans d'expérience

BAC+2 avec 5 ans d'expérience

Baccalauréat avec 7 ans d'expérience

Outils

PAS-X (EMS)

DeltaV

SAP

Description du poste

Titre du poste: 2x8 - Manufacturing Coordinator USP

Type du contrat: CDI

Lieu : Toulouse
Département : Manufacturing
Relève de: Manager Manufacturing - Downstream

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Ce que vous ferez :

• Coordonner et répartir les activités des Techniciens de l’équipe selon le planning de production, et en garantir le respect;

• Être le référent opérationnel de l’équipe, notamment en cas de problématique technique, organisationnelle ou liée aux temps de pause;

• Gérer les alarmes et incidents techniques en assurant l’escalade auprès du manager ou de la personne d’astreinte, et en participant à la définition des actions correctives;

• Réaliser les opérations de production, au même titre que les Techniciens de Production;

• Rédiger le rapport d’activités en fin de shift et assurer la complétion conforme des documents de travail (MBR,logbooks, dossiers de lot) selon les BPD/BPF;

• Initier et suivre les enregistrements qualité (déviations, CAPA), et participer aux investigations;

• Exécuter les tâches dans les délais impartis, dans le respect des exigences qualité, sécurité et BPF;

• Assurer le suivi des formations et accompagner les Techniciens de Production, y compris la formation des nouveaux arrivants;

• Avec une supervision limitée, exploiter et maintenir les équipements de fabrication, collecter les données et mettre à jour la documentation associée;

• Contribuer à l’amélioration continue, à l’introduction de nouveaux produits ou technologies, et à la résolution des problématiques opérationnelles;

• Maintenir une communication fluide et continue avec le manager sur l’état des opérations;

• Faire preuve de leadership, d’ouverture au changement et de professionnalisme au sein de l’équipe USP.

Qui êtes-vous?

• Titulaire d’unBAC+3 avec 3 ans d’expérience, ouBAC+2 avec 5 ans, ouBaccalauréat avec 7 ans d’expérienceen production pharmaceutique.

• Maîtrise obligatoire de la langue française.

• Solide capacité àanalyser et résoudre des problématiques techniques, notamment sur les équipements de fabrication (y compris à usage unique).

• Expérience enfabrication de produits biothérapeutiqueset bonne connaissance desbonnes pratiques de fabrication (BPF).

• Capacité àplanifier, coordonner et suivreles activités de production dans le respect du planning établi.

• Aisance encommunication, esprit d’équipe, sens de l’écoute et capacité à fédérer.

• Compétences enrédaction claire, précise et factuellede la documentation.

• Capacité àformer et accompagnerd’autres membres du personnel sur les équipements et les procédés.

• Sens aigu de laqualité, rigueur, attention aux détails,motivationetesprit d’initiative.

• À l’aise avec les outils informatiques industriels ; la connaissance dePAS-X (EMS), DeltaV et SAPest un atout.

• Disponible pour travailler en horaires postés(jour, nuit, week-ends et jours fériés) selon le planning de production.

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FR : Dans le cadre de sa politique Diversité, Evotec étudie, à compétences égales, toutes les candidatures dont celles des personnes en situation de handicap.

ENG : In the frame of our Diversity policy, Evotec considers, with equal competences, all applications including people with disabilities.