1 Stagiaire affaires réglementaires enregistrements H/F

TN France; Antibes; Sur place; EUR 30 000 - 40 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise innovante recherche un stagiaire en affaires réglementaires pour rejoindre son équipe dynamique à Antibes. Vous aurez l'opportunité de travailler sur des projets stimulants qui garantissent la conformité des produits de santé. Ce stage vous permettra de développer vos compétences en rédaction et en analyse tout en collaborant avec divers départements. Si vous êtes curieux, rigoureux et désireux d'apprendre dans un environnement collaboratif, cette expérience est faite pour vous. Rejoignez-nous et contribuez à l'amélioration de la qualité de vie des patients.

Qualifications

• Actuellement en BAC +5/+6, ingénieur, pharmacien ou en Master spécialisé.
• Bonnes qualités rédactionnelles et réflexion analytique.

Responsabilités

• Rédaction et mise à jour des dossiers d’enregistrement des produits.
• Réaliser des activités de veille réglementaire et scientifique.
• Apporter un support réglementaire aux autres départements.

Connaissances

Rédaction

Analyse réglementaire

Communication

Esprit d'équipe

Formation

BAC +5/+6 en ingénierie ou pharmacie

Master spécialisé en Affaires Réglementaires

Description du poste

1 Stagiaire affaires réglementaires enregistrements H/F, Antibes

NOTRE SOCIETE

IBSA Pharma est la filiale française d’IBSA, groupe pharmaceutique international basé en Suisse.
IBSA Pharma est située au cœur de Sophia Antipolis, première technopole européenne. Depuis les années 80, IBSA Pharma s’est développée dans 8 domaines thérapeutiques en France, proposant des produits en formes galéniques optimisées pour améliorer la qualité de vie des patients.

Le poste

Vous avez de l’énergie, une grande curiosité, et souhaitez effectuer votre stage dans un environnement stimulant et innovant? Rejoignez-nous !

Vous travaillerez en mode projet dans une ambiance collaborative et bienveillante.

Sous la supervision du Responsable Affaires Réglementaires, vous assurerez le respect des obligations réglementaires pour la distribution des produits de santé exploités par IBSA Pharma (médicaments, dispositifs médicaux, cosmétiques et compléments alimentaires). Vos missions incluront :

1. Participer à la rédaction et à la mise à jour des dossiers d’enregistrement des produits en France et à l’international
2. Réaliser des activités de veille réglementaire et scientifique
3. Apporter un support réglementaire aux autres départements
4. Participer à la rédaction de procédures afférentes à l’activité
5. Participer à l’activité de vigilance et d’information médicale
6. Collaborer aux projets transverses

Profil recherché

Vous êtes actuellement en BAC +5/+6, ingénieur, pharmacien ou en Master spécialisé en Affaires Réglementaires.

Vous possédez de bonnes qualités rédactionnelles et une réflexion analytique pour vérifier la conformité réglementaire.

Rigoureux(se), curieux(se), doté(e) d’un bon esprit d’équipe et de bonnes capacités de communication ? Ce stage est fait pour vous !