YRJ194 | Senior Quality Assurance

Solutia; Madrid; Presencial; EUR 30.000 - 60.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa farmacéutica en crecimiento busca un Senior Quality Assurance para unirse a su equipo. Esta posición ofrece la oportunidad de gestionar y validar procesos críticos, asegurando la calidad y el cumplimiento normativo. Con un entorno de trabajo flexible que incluye teletrabajo y horarios adaptables, esta es una excelente oportunidad para profesionales con experiencia en el sector. Además, se ofrecen beneficios atractivos como seguro médico y formación continua. Si tienes pasión por la calidad y la mejora continua, esta podría ser la oportunidad ideal para ti.

Servicios

Seguro médico

Catering subvencionado

Ayuda escolar

Retribución flexible

Formación continua

Formación

• 3-5 años de experiencia en el sector farmacéutico en roles similares.
• Conocimientos en validación de procesos y gestión de desviaciones.

Responsabilidades

• Gestión y validación de procesos de fabricación y limpieza.
• Control de calidad y revisión de guías de fabricación.

Conocimientos

Validación de procesos

Gestión de CAPA's

Análisis de desviaciones

Organización

Trabajo en equipo

Educación

Grado en Ciencias de la Vida o similar

Descripción del empleo

Solutia Life Sciences (división de recruitment de Solutia) especializados en perfiles técnicos y de middle management en sectores farmacéutico, biotech y medical devices. Actualmente, estamos en búsqueda de un Senior Quality Assurance para una empresa farmacéutica ubicada en Castellbisbal, Barcelona.

Funciones principales:

1. Gestión y validación de procesos: Coordinación de validaciones de fabricación, acondicionamiento y limpieza, además del mantenimiento del plan maestro de validaciones.
2. Control y aseguramiento de calidad: Revisión de guías de fabricación, verificación continua de procesos e identificación de la causa raíz de desviaciones.
3. Investigaciones y cumplimiento normativo: Investigación de la fase II de OOS, gestión de CAPA’s y participación en autoinspecciones internas.
4. Documentación y controles: Elaboración y gestión de PQR (incluyendo agua), clasificación y asignación de tareas en Controles de Cambios, y aseguramiento de la correcta validación analítica de métodos de análisis.

Se ofrece:

1. Horario: Lunes a jueves de 8:00 a 17:00h (con flexibilidad de entrada), viernes de 8:00 a 14:00h. Jornada intensiva en verano.
2. Teletrabajo: 2 días a la semana.
3. Beneficios: Seguro médico y catering subvencionado, ayuda escolar, retribución flexible y formación continua.

Requisitos:

1. Experiencia mínima de 3-5 años en posiciones similares dentro del sector farmacéutico.
2. Nivel de inglés B2.
3. Conocimientos en validación de procesos, limpieza y análisis, así como en la gestión de CAPA’s y desviaciones.
4. Habilidades de organización, capacidad para trabajar de manera autónoma y en equipo.