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Waiter / Waitress - (Barcelona)

SLS Barcelona

Barcelona

Presencial

EUR 30.000 - 50.000

Jornada completa

Hace 30+ días

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Descripción de la vacante

Una empresa innovadora en el sector farmacéutico busca un Técnico de Asuntos Regulatorios para unirse a su equipo. Este rol implica la preparación de documentación técnica para la regulación de dispositivos médicos y suplementos alimenticios, así como la comunicación constante con clientes para facilitar el registro de productos en países terceros. Se ofrece un contrato permanente con un horario flexible y beneficios atractivos, incluyendo formación continua y acceso a instalaciones deportivas. Si tienes una licenciatura en ciencias y una pasión por el cumplimiento normativo, esta es una oportunidad emocionante para avanzar en tu carrera.

Servicios

Formación continua
Cursos de idiomas en la empresa
Seguro de vida
Comida asequible
Fruta fresca semanal
Acceso a gimnasio en el lugar

Formación

  • Responsable, organizado y proactivo.
  • Capacidad de comunicación y trabajo en equipo.

Responsabilidades

  • Preparación de documentos técnicos para la regulación de dispositivos médicos.
  • Comunicación continua con clientes para el registro de productos.

Conocimientos

Organización
Comunicación
Inglés avanzado (C1)
Español nativo o fluido
Microsoft Office

Educación

Licenciatura en ciencias (biología, nutrición, química, bioquímica, farmacia)
Máster en Asuntos Regulatorios

Descripción del empleo

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Descripción del trabajo

Solutia Life Sciences (recruitment division of Solutia) specializes in technical and middle management profiles in the pharmaceutical, biotech, and medical device sectors.

We are currently selecting a Regulatory Affairs Technician for a pharmaceutical company specialized in the development and production of innovative oncology products and high-potency drugs located in Vallès Occidental .

Key Responsibilities :

  • Preparation of required technical dossiers and documentation for the registration of medical devices and food supplements.
  • Registration of medical devices with the Spanish Agency of Medicines and Medical Devices (AEMPS) and food supplements with the Public Health Department of the Generalitat de Catalunya.
  • Requesting Free Sale Certificates for products.
  • Continuous communication and assistance to help clients register products in third countries.
  • Providing technical support to the QA department, reviewing and approving product labeling according to regulations, and evaluating promotional materials from the marketing department.

Skills :

  • Responsible, organized, and proactive.
  • Strong communication skills and a team player.
  • Advanced level of English (C1).
  • Native or fluent in Spanish.
  • Proficient in Microsoft Office.
  • Offered Conditions :

  • Permanent contract.
  • Monday to Thursday, 8 : 00 AM to 5 : 30 PM, and Fridays from 8 : 00 AM to 2 : 30 PM.
  • Benefits :
  • Continuous training on the job and in-company language courses.
  • Life insurance for the employee.
  • Affordable catering delivery, fresh fruit every week, and access to an on-site fitness room.
  • Requirements :

  • Bachelor's degree in sciences (biology, nutrition, chemistry, biochemistry, pharmacy, or related fields).
  • Preferred : Master's in Regulatory Affairs.
  • 1-2 year of experience in a similar role.
  • J-18808-Ljbffr

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