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Validation Technician

Solutia

Barcelona

Presencial

EUR 30.000 - 40.000

Jornada completa

Hace 30+ días

Descripción de la vacante

Una empresa de consultoría en Barcelona busca un Técnico de Validaciones. El candidato se encargará de garantizar que los sistemas de laboratorio cumplan con las normativas. Se requiere experiencia en validaciones y un grado en Ingeniería, Química o Biología. Se ofrece contrato indefinido y un buen ambiente laboral.

Servicios

Contrato indefinido
Muy buen ambiente laboral
Formación continua

Formación

  • Experiencia mínima de 1 año en puestos similares.

Responsabilidades

  • Garantizar que los sistemas utilizados en el laboratorio farmacéutico cumplan con los requisitos regulatorios y de calidad.
  • Ejecutar y documentar validaciones.
  • Colaborar estrechamente con equipos multidisciplinarios.

Conocimientos

Conocimientos de las normativas FDA 21 CFR 11
Conocimientos en GAMP
Nivel avanzado de inglés

Educación

Grado en Ingeniería, Química, Biología o afines
Descripción del empleo

Validation Technician

Solutia Life Sciences, división de recruitment de Solutia GHS, especializada en la evaluación y selección de perfiles técnicos y de middle management en los sectores farmacéutico, biotech y med-tech.

Actualmente seleccionamos al / la Consultor / a de validaciones junior para incorporarse en una de las mejores consultorías de validaciones, con ubicación del proyecto en Barcelona .

Responsabilidades principales :

  • Garantizar que los sistemas utilizados en el laboratorio farmacéutico cumplan con los requisitos regulatorios y de calidad.
  • Ejecutar y documentar validaciones.
  • Colaborar estrechamente con equipos multidisciplinarios para garantizar el cumplimiento de normativas y estándares pertinentes.

Funciones :

  • Redactar y ejecutar validaciones.
  • Coordinar actividades de aseguramiento de calidad en los proyectos asignados (inspecciones internas, FAT, cualificaciones).
  • Colaborar en la planificación de tareas de cualificación.
  • Mejorar continuamente la documentación de validación y actualizar estándares adaptados a cada proyecto.
  • Ofrecemos :

  • Contrato indefinido en una empresa referente del sector.
  • Muy buen ambiente laboral y posibilidades de crecimiento.
  • Trabajo en equipo y formación continua.
  • La empresa valora quién eres y cómo eres, se preocupa por sus empleados, ofrece oportunidades de formación y no exige cláusulas de no competencia, promoviendo la cohesión y el trabajo en equipo.

    Requisitos mínimos :

  • Experiencia mínima de 1 año en puestos similares.
  • Grado en Ingeniería, Química, Biología o afines.
  • Conocimientos de las normativas FDA 21 CFR 11 y GAMP.
  • Nivel avanzado de inglés.
  • Si cumples con los requisitos y buscas nuevos retos, estaremos encantados de recibir tu candidatura.

    J-18808-Ljbffr

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