Validation Specialist (QA)

Solutiaghs; Pamplona; Presencial; EUR 30.000 - 40.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa especializada en recruitment en el sector farmacéutico busca un profesional para brindar soporte en la redacción de documentación técnica y actividades de validación. El candidato ideal será responsable de colaborar con un equipo, manteniendo altos estándares de calidad y cumplimiento con las regulaciones. Se valorará experiencia previa y habilidades comunicativas efectivas, así como un buen dominio del inglés técnico.

Formación

• Nivel de inglés intermedio-alto, especialmente en lectura técnica.
• 1 a 2 años de experiencia en funciones similares.

Responsabilidades

• Colaborar en la elaboración de documentación técnica bajo supervisión.
• Asegurar la entrega puntual de los entregables según plazos establecidos.
• Identificar y comunicar incidencias durante el desarrollo de proyectos.

Conocimientos

Atención al detalle

Comunicación efectiva

Trabajo en equipo

Proactividad

Educación

Grado universitario en Ciencias de la Salud

Descripción del empleo

Solutia Life Siciences (división de recruitment de Solutia) especializados en perfiles técnicos y de middle management en sectores farmacéutico, biotech y medical devices.

Misión del puesto:

Brindar soporte en la redacción de documentación y en la ejecución de actividades de validación en los proyectos asignados, garantizando el cumplimiento de los procedimientos internos y los requisitos del cliente.

Responsabilidades principales:

• Colaborar en la elaboración de documentación técnica (protocolos, informes, etc.) bajo la supervisión de un Consultor Senior o Responsable de Consultoría.
• Asegurar la entrega puntual de los entregables según los plazos establecidos.
• Mantener una comunicación fluida con los equipos internos y los clientes.
• Representar los valores y profesionalismo de la compañía en cada interacción.

Funciones:

• Redactar documentación de validación siguiendo las plantillas y estándares establecidos.
• Solicitar y recopilar información técnica del cliente.
• Acompañar y documentar pruebas en las instalaciones del cliente.
• Identificar y comunicar incidencias durante el desarrollo de los proyectos.
• Apoyar en la elaboración de informes finales con los resultados obtenidos.

Requisitos:

Formación académica:

• Grado universitario en Ciencias de la Salud o áreas afines.
• Nivel de inglés intermedio-alto (especialmente lectura de documentación técnica).

Experiencia profesional:

• De 1 a 2 años de experiencia en funciones similares, incluyendo prácticas o primeros empleos en entornos regulados (GxP).

Competencias y habilidades:

• Ganas de aprender y desarrollarse en el sector regulado.
• Atención al detalle.
• Comunicación efectiva.
• Trabajo en equipo.
• Proactividad y orientación a resultados.