VALIDATION & GMP TECHNICIAN

Paul Marlex; Barcelona; Híbrido; EUR 30.000 - 50.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa líder en ingeniería en Barcelona busca un/a Técnico/a de Validaciones. Se requiere formación en Ciencias Químicas y experiencia de 3-4 años en el sector farmacéutico. Se ofrece un contrato estable, teletrabajo parcial, y beneficios sociales. El candidato ideal debe tener un nivel fluido de inglés y conocimientos de GMPs.

Servicios

Teletrabajo 2 días a la semana

Formación a cargo de la empresa

Jornada intensiva en verano

Formación

• Experiencia mínima de 3-4 años en ejecución de protocolos de cualificación en el sector farmacéutico, químico o alimentario.
• Capacidad de autogestión y habilidades de planificación.
• Disponibilidad para viajar a nivel internacional.

Responsabilidades

• Diseñar y elaborar los protocolos de validación de equipos según GMP’s.
• Ejecutar los protocolos y revisar resultados.
• Participar en reuniones de Kick Off y cierre de proyectos.
• Gestionar incidencias y controles de cambios relacionados con el proyecto.

Conocimientos

Inglés fluido

Conocimientos de GMPs

Habilidades comunicativas

Organización

Análisis crítico

Educación

Formación en Ciencias Químicas, Farmacia, Biología o Ingenierías

Descripción del empleo

Overview

Desde Paul Marlex estamos colaborando con una de las empresas más punteras en su sector especializada el desarrollo de proyectos de ingeniería y construcción, equipos de proceso integrados y consultoría GMP. Actualmente, precisan incorporar un / a Técnico / a de Validaciones para su centro ubicado en el Vallès Occidental.

Responsibilities

• Diseñar y elaborar los protocolos de validación de equipos según GMP’s y de acuerdo con los requisitos del cliente.
• Ejecutar los protocolos y revisar los resultados realizados por otros departamentos.
• Participar en las reuniones de Kick Off, seguimiento y cierre de proyectos.
• Gestionar y dar soporte en la resolución de incidencias y controles de cambios relacionados con el proyecto.
• Participar en proyectos de mejora del departamento y de la compañía.

What we offer

• Posición estable e incorporación directa por empresa con proyección de futuro.
• Formar parte de una empresa consolidada, líder y referente en su sector.
• Formación a cargo de la empresa.
• Horario laboral a jornada completa de lunes a jueves de 8h a 17h y los viernes jornada intensiva de 8h a 14h.
• Posibilidad de teletrabajo al menos 2 días a la semana.
• Retribución salarial a concretar con el / la candidato / a.
• Beneficios sociales de empresa (jornada intensiva en verano, desplazamientos, gastos de viaje y pernoctas a cargo de la empresa).

Ideal candidate

• Dispones de formación en Ciencias Químicas, Farmacia, Biología, Ingenierías y / o formación adquirida en el desarrollo de tu profesión.
• Tienes experiencia mínima de 3-4 años en ejecución de protocolos de cualificación en equipos del sector farmacéutico, químico o alimentario.
• Tienes un nivel fluido de inglés hablado y escrito.
• Dispones de conocimientos de GMPs en el sector farmacéutico.
• Tienes disponibilidad para viajar a nivel internacional.
• Eres una persona analítica, proactiva, organizada, con atención por los detalles, perfeccionista, con capacidad de autogestión, habilidades comunicativas, planificado y resolutivo, responsable e implicado con los resultados de la compañía.