Urgente Continued Process Verification Technician

TN Spain; Gerona; Presencial; EUR 30.000 - 50.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa líder en el sector farmacéutico busca un/a CONTINUED PROCESS VERIFICATION TECHNICIAN para unirse a su equipo en Girona. Este rol es fundamental para garantizar que los procesos de fabricación se mantengan bajo control, analizando datos y proponiendo mejoras. Si tienes una licenciatura en ciencias experimentales y experiencia en entornos internacionales, esta es tu oportunidad para contribuir a proyectos innovadores en un ambiente dinámico. Ofrecemos un contrato indefinido y un plan de compensación flexible que incluye seguro médico y formación. ¡Únete a nosotros y marca la diferencia!

Servicios

Seguro médico

Ticket transporte

Guardería

Formación

Formación

• Licenciatura en ciencias experimentales o biotecnología farmacéutica.
• Experiencia en análisis estadístico y normativa GMP.

Responsabilidades

• Elaborar protocolos de verificación continuada de procesos.
• Analizar datos de proceso y elaborar informes de mejora.

Conocimientos

Análisis estadístico de datos

Conocimiento en normativa GMP

Colaboración en auditorías

Captura de ideas en producción

Educación

Licenciatura en ciencias experimentales

Biotecnología farmacéutica

Herramientas

Office

Navision

Trackwise

MyQumas

Descripción del empleo

Urgente Continued Process Verification Technician, Girona

En Reig Jofre estamos buscando a un/a CONTINUED PROCESS VERIFICATION TECHNICIAN, para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en nuestra planta productiva ubicada en Sant Joan Despí.Su misión principal será la de garantizar que los procesos de fabricación en rutina, que han sido previamente cualificados, se mantienen en un estado de control durante la fase comercial, analizando posibles anomalías y proponiendo acciones de mejora.Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo!Tus funciones serán:- Elaboración de protocolos de verificación continuada de procesos.- Adquisición y análisis de datos de proceso y analíticos relevantes para la evaluación del estado de control de procesos de fabricación.- Elaboración de informes de verificación continuada de procesos, y propuestas de mejora o estudios adicionales.- Colaboración en auditorías o inspecciones.- Elaboración de informes de desarrollo de modelos multivariantes de datos provenientes de los procesos de fabricación o de las técnicas analíticas de proceso.- Dar soporte científico-técnico para la transferencia de conocimientos sobre procesos de fabricación y herramientas de análisis de procesos entre áreas.- Capturar ideas o propuestas de cualquier empleado en el proceso de producción.- Colaborar en la implementación en fábrica de las acciones de mejora continua propuestas.Aptitudes y experiencia requeridas:- Licenciatura en ciencias experimentales, deseable en Biotecnología farmacéutica.- Experiencia en análisis estadístico de datos.- Conocimiento en normativa GMP y normativa relacionada con la Validación de procesos de fabricación.- Conocimientos informáticos (Office, Navision, Trackwise, MyQumas, etc.)- Experiencia en entornos internacionales.Nosotros ofrecemos:- Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato.- Contrato indefinido.- Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación...).- Jornada en 4o turno trabajando fines de semana.- Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico.Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!