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Una empresa multinacional farmacéutica busca un/a experto/a en regulación para liderar el departamento de registros. En esta posición, serás responsable de asesorar sobre estrategias regulatorias, gestionar la documentación necesaria para nuevos registros y renovaciones, y coordinar la relación con organismos oficiales. Si tienes una sólida formación en Ciencias de la Salud y al menos 5 años de experiencia, esta es una oportunidad única para contribuir a la estrategia de una empresa de renombre en el sector. Únete a un equipo dinámico y marca la diferencia en el ámbito farmacéutico.
Empresa multinacional farmacéutica con sede en Barcelona, y presencia en más de 70 países, busca para su central la figura de un/a:
Será responsable de asesorar sobre la mejor estrategia para la obtención y mantenimiento de registros de productos tanto a nivel nacional como internacional. Coordinará y supervisará la preparación, seguimiento, obtención y renovación de expedientes de registro, asegurando el cumplimiento de la legislación vigente y alineándose con la estrategia de la compañía.
Asesoramiento Estratégico: Proveer asesoramiento sobre requisitos y normativas regulatorias nacionales e internacionales para evaluar la viabilidad de nuevos desarrollos y el mantenimiento de productos registrados.
Participación en Comités Funcionales: Actuar como miembro activo en comités funcionales, apoyando el Plan Estratégico de la Compañía y contribuyendo directamente al Comité Ejecutivo.
Dirección del Departamento: Establecer y supervisar los objetivos y planes de acción del departamento, garantizando una gestión óptima y el cumplimiento de los estándares de calidad.
Gestión de Recursos Humanos: Dirigir, evaluar, formar, motivar y desarrollar al personal del departamento, siguiendo las políticas de la compañía.
Mantenimiento de Documentación Regulatoria: Planificar y coordinar la documentación para la renovación de productos registrados y las modificaciones pertinentes.
Nuevos Registros: Dirigir la elaboración y renovación de expedientes para garantizar el cumplimiento de la normativa vigente.
Relaciones con Terceros: Coordinar y autorizar la documentación de expedientes de registro para establecer licencias de fabricación o comercialización.
Representación de la Compañía: Mantener contactos con Organismos Sanitarios Oficiales para el seguimiento de trámites y anticipar posibles objeciones.
Estudios universitarios superiores en Ciencias de la Salud. Nivel alto de inglés, conocimientos de ofimática, gestión de proyectos y equipos, legislación farmacéutica y normativa de sistemas de calidad. Mínimo 5 años en un puesto similar. Conocimiento de la estrategia global de la compañía.