Un / a Técnico / a de QC

Biobanco Hospital Sant Joan de Déu Barcelona; Esplugues de Llobregat; Presencial; EUR 23.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una innovadora institución de salud busca un profesional apasionado para unirse a su equipo en el desarrollo de medicamentos de terapias avanzadas. Este puesto ofrece la oportunidad de trabajar en un entorno dinámico y colaborativo, donde se valoran las habilidades técnicas y la experiencia en GMP. Con un horario de lunes a viernes y un salario competitivo, esta posición es ideal para aquellos que desean contribuir al avance de la ciencia y la salud. Si tienes un fuerte compromiso con la investigación y el desarrollo, esta es tu oportunidad para brillar.

Formación

• Experiencia en entornos GMP o laboratorios de control de calidad.
• Conocimiento en cultivo celular, PCR, citometría de flujo, ELISA.

Responsabilidades

• Desarrollo y validación de métodos analíticos en un entorno GMP.
• Redacción de protocolos técnicos y manejo de equipos de laboratorio.

Conocimientos

Técnicas bioquímicas

Microbiología

Validación de métodos analíticos

Redacción de documentos técnicos

Manejo de equipos de laboratorio

Competencias informáticas (Office, Internet)

Catalán alto

Educación

Ciclo Formativo de Grado Superior

Grado Universitario en ámbito científico o sanitario

Descripción del empleo

Requisitos

• Título de Ciclo Formativo de Grado Superior, Grado Universitario o titulación equivalente en el ámbito científico o sanitario.
• Experiencia previa en un entorno GMP o laboratorio de control de calidad farmacéutico.
• Conocimiento técnico de técnicas bioquímicas y microbiológicas (cultivo celular, PCR, citometría de flujo, ELISA…)
• Experiencia en validación de métodos analíticos.
• Familiaridad con la redacción de documentos y protocolos técnicos. Manejo de equipos de laboratorio.
• Competencias informáticas a nivel usuario (paquete Office e Internet).
• Nivel alto de catalán, tanto hablado como escrito.
  
  

Se valorará

• Nivel alto de inglés, tanto hablado como escrito.
• Haber desempeñado funciones técnicas en un puesto similar.
• Experiencia en la fabricación de partículas virales bajo normativa GMP.
• Experiencia previa en la producción de medicamentos de terapias avanzadas (ATMP) bajo normativa GMP.
• Experiencia específica en la producción de ATMPs de inmunoterapia celular y terapia CAR-T.
• Mayor experiencia profesional de la mínima requerida para el puesto.
• Publicación de artículos en revistas científicas indexadas.
• Experiencia previa en liderazgo de equipos.
  
  

Qué Ofrecemos

• La jornada será del 100%, 37,5h semanales.
• Horario: de lunes a viernes de 8:00h a 16:44h con 1 hora para comer.
• Salario 22.500 euros brutos anuales.
  
  

Este contrato está subvencionado por el Instituto de Salud Carlos III, O.A., M.P. en el marco de la convocatoria 2022 Consorcio Estatal en Red para el desarrollo de Medicamentos de Terapias Avanzadas (CERTERA) en el marco del PERTE para la Salud de Vanguardia y con cargo a los fondos del Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia, con código de expediente CERT22/00008.