Trainee – Validación de Equipos de Laboratorio (CSV)

Kymos Group; Barcelona; Presencial; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una organización de investigación contractuales busca un Trainee en Validación de Equipos de Laboratorio en Barcelona. El candidato ideal será un estudiante o recién graduado en un campo relevante y tendrá conocimientos básicos de normativas GMP/GLP. Se ofrece una experiencia enriquecedora en un entorno regulatorio que valora la diversidad y la inclusión, con horarios flexibles y una duración mínima de 6 meses.

Servicios

Oportunidades de desarrollo profesional

Ambiente inclusivo y diverso

Formación

• Estudiante o recién graduado en un campo relevante.
• Disponibilidad para incorporación inmediata.
• Compromiso de mínimo 6 meses en el puesto.

Responsabilidades

• Soporte en documentación técnica de validación de equipos.
• Asistencia en ejecución de planes de prueba y validación.
• Colaborar en el mantenimiento de la documentación regulatoria.

Conocimientos

Conocimientos básicos de normativas GMP/GLP

Interés o experiencia con software de laboratorio

Inglés intermedio o avanzado

Educación

Ingeniería Química, Ingeniería Industrial, Bioquímica o Farmacia

Máster en Calidad Farmacéutica

Descripción del empleo

Overview

Trainee – Validación de Equipos de Laboratorio (CSV) - Join to apply for the Trainee role at Kymos Group.

Responsibilities

• Dar soporte en la recopilación y organización de documentación técnica relacionada con la validación de equipos informatizados.
• Asistir en la ejecución de planes de prueba, guiones de validación y revisiones técnicas, bajo supervisión del equipo de validación.
• Colaborar en la elaboración y mantenimiento de documentación regulatoria según normativa vigente (GMP/GLP, GAMP 5).
• Participar en el seguimiento de cambios en equipos/software de laboratorio y apoyar en su trazabilidad documental.
• Ayudar en la revisión periódica de sistemas informatizados y en la gestión de incidencias o no conformidades vinculadas a estos sistemas.
• Soporte en auditorías internas y externas, especialmente en aspectos relacionados con la validación de sistemas y la integridad de datos.

Qualifications

• Estudiante o recién graduado/a en Ingeniería Química, Ingeniería Industrial, Bioquímica, Farmacia o cursando un Máster en Calidad Farmacéutica, Industria Farmacéutica, Validación de Procesos.
• Conocimientos básicos de normativas GMP/GLP y GAMP 5.
• Interés o experiencia previa (académica o laboral) con software de equipos de laboratorio.
• Nivel de inglés intermedio o avanzado (documentación técnica en inglés).
• Incorporación inmediata
• Duración mínima de 6 meses a 1 año.
• Horario a convenir 8:00 a 17:00 o 8:00 a 14:00 (según modalidad).

About the Company

KYMOS GROUP is a medium-size and fast-growing Contract Research Organization (CRO) with headquarters in Spain and laboratories in Spain (Cerdanyola del Vallés- Barcelona), Italy (Monsano-Ancona), and Germany (Frankfurt) and a Liaison office in South Korea (Seoul), offering comprehensive bioanalytical and CMC analytical services to the life sciences industry. Its laboratories are GMP and GLP certified and GCP compliant, and have been successfully inspected by EMA, FDA, and ANVISA. The group emphasizes innovation, research, development and quality control across various fields such as small molecules, proteins, antibodies, nucleic acids, and advanced therapies. The company values diversity, gender-equality, well-being and initiative, and supports career development and internal promotion.

Descriptive content included to outline the role and company values.

EEO Statement

KYMOS considera la diversidad y la inclusión como prioridades clave para su desarrollo, siendo uno de nuestros principales objetivos fomentar una cultura que valore las diferencias y celebre los talentos únicos. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades para todas las personas, independientemente de su género, nacionalidad, orientación sexual, identidad de género, edad, religión o cualquier otra característica personal.