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Un hospital líder en el sector sanitario busca un técnico/a de laboratorio especializado en genética para unirse a su equipo en Madrid. Los candidatos ideales tendrán al menos dos años de experiencia en técnicas de laboratorio como PCR, secuenciación de ADN y análisis cuantitativo. La posición ofrece un entorno de trabajo colaborativo con oportunidades de desarrollo profesional y un paquete salarial competitivo.
En Quirónsalud, tu carrera tiene un propósito.
En Quirónsalud , no solo lideramos el sector sanitario; lo estamos transformando . Con tecnología de última generación y una red de más de 58 hospitales en España y más de 180 centros sanitarios en Europa , respaldados por Fresenius-Helios , trabajamos con una misión clara : mejorar vidas .
Buscamos profesionales, que quieran crecer, innovar y formar parte de un equipo donde la excelencia es el día a día.
Únete a nuestro equipo.
Ubicación : Laboratorio Caoba - Alcobendas (Madrid).
Un entorno que potencia tu desarrollo
Pensamos en tu bienestar
Te estamos esperando!
En Quirónsalud promovemos la integración y el respeto por la diversidad. Por ello, nuestros procesos de selección se llevarán a cabo bajo estos principios. Así mismo, la empresa declara su compromiso en el establecimiento y desarrollo de prácticas que impulsen y fomenten la igualdad de trato y oportunidades entre hombres y mujeres, sin discriminar, directa o indirectamente, por razón de sexo. Este principio forma parte de nuestra política Corporativa y de Personas, en línea con la Ley Orgánica 3 / 2007, de 22 de marzo, para la igualdad efectiva entre ambos géneros
Funciones :
Extracción y purificación de ácidos nucleicos : a partir de diversas muestras : sangre, tejido tumoral, tejido fresco / congelado, células en cultivo, FFPE. Método manual o automatizado.
Evaluación de calidad y cantidad de ADN / ARN mediante espectrofotometría (NanoDrop), fluorometría (Qubit) y electroforesis en gel de agarosa.
PCR convencional para amplificación de genes o regiones específicas.
Cuantificación de expresión génica y detección de mutaciones mediante qPCR (usando sondas TaqMan o SYBR Green).
Análisis de resultados de qPCR, incluyendo curvas de amplificación y cálculo de valores ΔCt.
Secuenciación de ADN : preparación de librerías manuales y automatizadas para secuenciación NGS. Experiencia con plataformas NGS (Illumina MiSeq, NextSeq o NovaSeq) para secuenciación de paneles de genes, exomas o genomas completos.
Secuenciación Sanger para análisis de mutaciones puntuales o regiones específicas.
Electroforesis y análisis de fragmentos : electroforesis en gel de agarosa para análisis de productos de PCR o ADN genómico.
Electroforesis capilar para análisis de fragmentos (por ejemplo, en secuenciación Sanger o genotipado).
Uso de sistemas automatizados como Bioanalyzer o TapeStation para evaluar la integridad de ADN / ARN.
Técnicas de epigenética : Análisis de metilación del ADN mediante bisulfito (PCR específica de metilación, pirosecuenciación).
Detección de patógenos mediante PCR (por ejemplo, virus o bacterias).
Análisis de fusiones génicas en oncología (por ejemplo, BCR-ABL en leucemia).
Genotipado para enfermedades monogénicas o predisposición genética (por ejemplo, BRCA1 / 2).
Nos encantaría conocerte y ayudarte a dar el siguiente paso en tu carrera!