Técnico Regulatory Affairs (Producto Sanitario) (CF-772)

Inneva Pharma; Barcelona; Presencial; EUR 30.000 - 45.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa líder en el sector farmacéutico en Barcelona busca un Técnico/a de Registros. El candidato ideal tendrá formación en Farmacia, Química, Biología o similar, con experiencia mínima de 3 años en registros de productos. Se requiere habilidades de organización, comunicación y proactividad. Se ofrece contrato indefinido, formación continua y un entorno de trabajo dinámico.

Servicios

Formación continua

Oportunidades de desarrollo

Participación en proyectos internacionales

Formación

• Experiencia mínima de 3 años en el área de Registros de productos sanitarios y medicamentos.
• Elaboración de documentación técnica como fabricante y distribuidor.
• Conocimiento de procedimientos de nuevos registros y mantenimiento de dossieres.
• Inglés intermedio (mínimo B1).

Responsabilidades

• Elaborar y mantener dossiers de registro de medicamentos (nacionales e internacionales).
• Gestionar la documentación técnica de productos sanitarios, cosméticos y/o alimentos.
• Comunicarte con autoridades sanitarias y clientes.
• Colaborar en la mejora continua de procesos y cumplimiento normativo.

Conocimientos

Organización y gestión del tiempo

Trabajo en equipo

Comunicación clara

Proactividad

Capacidad de negociación

Educación

Formación universitaria en Farmacia, Química, Biología o similar

Herramientas

CCPS

IPS

eCTD Manager Extedo

Word

Excel

Descripción del empleo

Técnico/a de Registros – Sector Farmacéutico (Barcelona)

¿Te apasiona el mundo regulatorio y quieres formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico?
¡Esta es tu oportunidad!
Te incorporarás en una compañía de referencia en el sector farmacéutico.
Precisamos incorporar un perfil con experiencia en Registros.
Si tienes una mentalidad proactiva, atención al detalle y te motiva trabajar en un entorno dinámico y en constante evolución, ¡queremos conocerte!
¿Cuál será tu misión?
- Elaborar y mantener dossiers de registro de medicamentos (nacionales e internacionales).
- Gestionar la documentación técnica de productos sanitarios, cosméticos y/o alimentos.




- Participar activamente en la gestión del entorno telemático europeo (ISO IDMP, SPOR, PMS...).
- Comunicarte con autoridades sanitarias (AEMPS, EMA, etc.)
y clientes.
- Colaborar en la mejora continua de procesos y cumplimiento normativo.
¿Qué buscamos en ti?
- Formación universitaria en Farmacia, Química, Biología o similar.
- Experiencia mínima de 3 años en el área de Registros de productos sanitarios y medicamentos.
- Elaboración de documentación técnica como fabricante y distribuidor.
- Procedimientos de nuevos registros y mantenimiento de dossieres.
- Aplicaciones como CCPS, IPS y eCTD Manager Extedo (valorable).
- Entorno regulatorio europeo y experiencia internacional (valorable).
- Cosméticos, alimentos, biocidas y pediculicidas (valorable).
- Inglés intermedio (mínimo B1).
- Manejo de herramientas ofimáticas (Word, Excel).
Habilidades clave

- Organización y gestión eficiente del tiempo.
- Trabajo en equipo y comunicación clara.
- Autonomía y toma de decisiones basada en datos.
- Compromiso con la calidad y la precisión.




- Proactividad y ganas de aprender.
- Capacidad de negociación.
¿Qué te ofrecemos?
- Contrato indefinido en una empresa sólida y en crecimiento.
- Zona Barcelona.
- Entorno de trabajo colaborativo, dinámico y profesional.
- Formación continua y oportunidades de desarrollo.
- Participación en proyectos internacionales y multidisciplinares.
¡Únete a una empresa que apuesta por la innovación, el talento y la excelencia!
¿Te interesa?
Envíanos tu CV (******) y da el siguiente paso en tu carrera profesional.

Escribe tu dirección de correo electrónico, te permitirá de estar al tanto de los últimos empleos por: técnico regulatory affairs (producto sanitario) (cf-772)

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