Técnico Regulatory Affairs (Producto Sanitario)

JR Spain; España; Presencial; EUR 30.000 - 45.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa líder en el sector farmacéutico busca un Técnico Regulatory Affairs para unirse a su equipo en Barcelona. La persona seleccionada se encargará de elaborar y mantener la documentación técnica y gestionar relaciones con autoridades sanitarias. Se requiere experiencia en registros de productos sanitarios y habilidades en herramientas ofimáticas. La empresa ofrece un contrato indefinido y oportunidades de desarrollo profesional en un entorno colaborativo.

Servicios

Formación continua

Oportunidades de desarrollo

Formación

• Tener un mínimo de 3 años de experiencia en Registros de productos sanitarios.
• Elaborar documentación técnica como fabricante y distribuidor.
• Manejo de herramientas ofimáticas.

Responsabilidades

• Elaborar y mantener dossiers de registro de medicamentos.
• Gestionar la documentación técnica de productos sanitarios.
• Comunicar con autoridades sanitarias y clientes.

Conocimientos

Proactividad

Atención al detalle

Comunicación clara

Negociación

Herramientas

Word

Excel

CCPS

eCTD Manager Extedo

Descripción del empleo

Técnico Regulatory Affairs (Producto Sanitario), españa

españa, Spain

¿Te apasiona el mundo regulatorio y quieres formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico? ¡Esta es tu oportunidad!

Te incorporarás en una compañía de referencia en el sector farmacéutico. Precisamos incorporar un perfil con experiencia en Registros.

Si tienes una mentalidad proactiva, atención al detalle y te motiva trabajar en un entorno dinámico y en constante evolución, ¡queremos conocerte!

¿Cuál será tu misión?

• Elaborar y mantener dossiers de registro de medicamentos (nacionales e internacionales).
• Gestionar la documentación técnica de productos sanitarios, cosméticos y/o alimentos.
• Participar activamente en la gestión del entorno telemático europeo (ISO IDMP, SPOR, PMS...).
• Comunicarte con autoridades sanitarias (AEMPS, EMA, etc.) y clientes.
• Colaborar en la mejora continua de procesos y cumplimiento normativo.

¿Qué buscamos en ti?

• Experiencia mínima de 3 años en el área de Registros de productos sanitarios y medicamentos.
• Elaboración de documentación técnica como fabricante y distribuidor.
• Procedimientos de nuevos registros y mantenimiento de dossieres.
• Aplicaciones como CCPS, IPS y eCTD Manager Extedo (valorable).
• Entorno regulatorio europeo y experiencia internacional (valorable).
• Cosméticos, alimentos, biocidas y pediculicidas (valorable).
• Manejo de herramientas ofimáticas (Word, Excel).
• Organización y gestión eficiente del tiempo.
• Trabajo en equipo y comunicación clara.
• Autonomía y toma de decisiones basada en datos.
• Compromiso con la calidad y la precisión.
• Proactividad y ganas de aprender.
• Capacidad de negociación.
• Contrato indefinido en una empresa sólida y en crecimiento.
• Zona Barcelona.
• Entorno de trabajo colaborativo, dinámico y profesional.
• Formación continua y oportunidades de desarrollo.
• Participación en proyectos internacionales y multidisciplinares.

¡Únete a una empresa que apuesta por la innovación, el talento y la excelencia!

¿Te interesa? Envíanos tu CV ( ) y da el siguiente paso en tu carrera profesional.