Técnico Junior Transferencias Y Validaciones Industria Farmacéutica

JR Spain; España; Presencial; EUR 25.000 - 45.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa en expansión en la industria farmacéutica busca un Técnico Junior para proyectos y validaciones. Este rol implica coordinar actividades de proyectos, asegurar el cumplimiento de plazos y trabajar en equipo con diferentes departamentos. Se valorará la experiencia en medicamentos estériles y un alto nivel de inglés. Si eres proactivo y tienes habilidades de comunicación, esta es una gran oportunidad para crecer profesionalmente en un entorno dinámico.

Formación

• Experiencia en la industria farmacéutica de al menos dos años.
• Actitud comunicativa y flexible con capacidad para trabajar en equipo.

Responsabilidades

• Planificación y seguimiento de proyectos de productos farmacéuticos.
• Organización de reuniones para discutir el progreso del proyecto.

Conocimientos

Trabajo en equipo

Solución de problemas

Comunicación

Inglés (B2-C1)

Descripción del empleo

Técnico Junior Transferencias Y Validaciones Industria Farmacéutica, España

España, Spain

Desde ALTAN PHARMACEUTICALS, grupo Ethypharm, empresa en pleno proceso de expansión, estamos en búsqueda de un técnico junior de proyectos y validaciones para trabajar en nuestras oficinas de Casarrubios del Monte. Esta persona reportará y dará soporte directamente al Project & Transfer Head. Se trata de una posición de nueva creación, ya que la compañía se encuentra actualmente en un proceso de expansión y necesita contratar nuevas posiciones. En este caso, buscamos un Técnico de proyectos y validaciones ubicado en nuestra planta de Casarrubios del Monte, pero trabajando de manera global para todos los proyectos del portfolio de Altan.

PRINCIPALES TAREAS:

1. Realizar el seguimiento continuo y la planificación de los proyectos de productos de Altan Pharmaceuticals.
2. Coordinar las actividades del proyecto siguiendo las directrices de Altan, desde el inicio hasta el final del mismo.
3. Organizar reuniones periódicas con los diferentes departamentos (tanto internos como externos) para discutir el progreso del proyecto y las discusiones técnicas.
4. Preparar y revisar la documentación necesaria para las diferentes fases del proyecto: PNTs, Protocolo de Validación, Informe de Validación, Análisis de Riesgos, Métodos analíticos, documentación Regulatoria, etc.
5. Brindar apoyo técnico para la solicitud de ofertas a los clientes.
6. Asegurar el cumplimiento de los timelines de cada proyecto.

REQUISITOS:

• Habilidad para trabajar en equipo.
• Iniciativa y capacidad para la solución de problemas.
• Actitud comunicativa y flexible.
• Experiencia en la industria farmacéutica de al menos dos años. Valorable experiencia en medicamentos estériles y entorno GMP.
• Disponibilidad para viajar (esporádicamente).
• Nivel de inglés alto (B2-C1).

El puesto físico de esta persona estará en Casarrubios del Monte. La incorporación será entre abril de 2025.