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Una compañía farmacéutica ubicada en Córdoba busca un Técnico de Garantía de Calidad para supervisar la calidad de los procesos de fabricación. Se requiere al menos 2 años de experiencia en la industria farmacéutica, conocimientos en normativas GMP, y habilidades de comunicación efectiva. Las funciones incluyen verificar procedimientos productivos y colaborar en auditorías. Se valorará la experiencia en controles no rutinarios.
Pharmex inicia proceso de selección para incorporar a un Técnico de Garantía de Calidad (Controles en Proceso Industria Farmacéutica) en su planta de Almodóvar del Río (Córdoba).
Objetivo del puesto:
Asegurar la calidad y cumplimiento normativo de los procesos de fabricación mediante la ejecución de controles en proceso no rutinarios, evaluando diariamente cada etapa productiva para identificar desviaciones, oportunidades de mejora, y asegurar la integridad del producto durante su fabricación.
PERFIL REQUERIDO
Formación:
Licenciatura/Grado preferiblemente en Farmacia o Rama Sanitaria (Química, Bioquímica, Ingeniería Química o carreras afines)
Valorable Máster en Industria Farmacéutica o similar
Funciones principales:
Verificar y supervisar el cumplimiento de procedimientos en cada etapa del proceso productivo diariamente.
Realizar inspecciones y verificaciones aleatorias y dirigidas (no sistemáticas) en las áreas de producción.
Evaluar desviaciones o potenciales riesgos de calidad en tiempo real.
Revisar y documentar el cumplimiento de las Normas de Correcta Fabricación (GMP).
Apoyar en investigaciones de incidencias, desviaciones, no conformidades, OOS/OOT, controles de cambios o reclamaciones relacionados con procesos.
Participar en auditorías internas y externas como observador técnico de procesos.
Colaborar con Producción, Mantenimiento y otros departamentos para implementar mejoras correctivas/preventivas (CAPAs).
Documentar hallazgos, emitir informes técnicos y proponer acciones.
Colaborar en la verificación de las limpiezas y controles ambientales con el departamento de control de calidad.
Colaborar en las Validaciones de proceso
Colaborar en la gestión documental propia del sistema y demás tareas rutinarias del departamento.
Experiencia:
Mínimo 2 años en industria farmacéutica, idealmente en áreas de calidad o producción
Valorable experiencia en controles en proceso no rutinarios y autoinspecciones
Conocimientos Técnicos:
Buen conocimiento de normativas GMP nacionales e internacionales
Habilidad para identificar desviaciones en procesos de fabricación
Manejo de documentación farmacéutica (registros de lote, procedimientos, protocolos)
Conocimientos de control estadístico y análisis de causa raíz (deseable)
Manejo de equipos de medición o inspección (básico/intermedio)
Capacidades personales:
Observación minuciosa y pensamiento crítico
Comunicación efectiva y capacidad para emitir reportes técnicos claros
Proactividad y criterio para actuar frente a no conformidades
Trabajo en equipo y buena relación con áreas operativas
Integridad y confidencialidad en el manejo de información
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