Técnico desarrollo métodos y transferencias analíticas- Temporal

Chemo; Badajoz; Presencial; EUR 30.000 - 45.000; A tiempo parcial

Descripción de la vacante

Una empresa farmacéutica en Azuqueca de Henares busca un Técnico de proyectos temporal. El candidato debe desarrollar y validar métodos analíticos, coordinar pruebas, y tener experiencia en cromatografía de gases y líquida. Se requiere un título en Farmacia, Química o similar, así como fluidez en inglés y español. Ofrecen un atractivo paquete salarial y un ambiente de trabajo dinámico.

Servicios

Atractivo paquete salarial

Formación

• Mínimo 2 años de experiencia en laboratorio farmacéutico o entorno GMP.
• Inglés y español fluidos son requeridos.
• Conocimiento de regulación GMP, ICH, FDA, USP y Ph. Eur.

Responsabilidades

• Generar métodos analíticos y validar pruebas de calidad.
• Coordinar la revisión de pruebas analíticas de laboratorio.
• Redactar y revisar documentación de calidad.

Conocimientos

Cromatografía de gases

Cromatografía líquida

Instrumentación analítica

Resolución de problemas

Comunicación efectiva

Educación

Título en Farmacia, Química o similar

Herramientas

Empower

Descripción del empleo

Posición : Técnico de proyectos- Temporal

Localización : Azuqueca de Henares.

Experiencia : 3-4 años en funciones similares.

Quieres saber más?

INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal.

La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas : Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible.

Preparado para ser un #Challenger?

Qué buscamos?

Desarrollar, validar y transferir métodos analíticos para apoyar las pruebas de control de calidad de materias primas, materiales de empaque y formulaciones de productos farmacéuticos inyectables, asegurando la entrega conforme a los plazos y tiempos del proyecto. Asegurar el seguimiento de las actividades de validación y transferencia analítica realizadas localmente.

Coordinar, revisar y evaluar las pruebas analíticas y sus resultados. Realizar investigaciones analíticas y resolución de problemas analíticos, en apoyo a la validación, transferencia de métodos analíticos y actividades rutinarias de Control de Calidad.

Redactar y revisar protocolos, especificaciones, métodos, monografías, informes y todos los documentos del sistema de Calidad relacionados con las actividades de Control de Calidad.

Responsabilidades específicas

• Desarrollar, validar y transferir métodos analíticos para la prueba de materias primas, materiales de empaque, productos farmacéuticos inyectables y verificación de limpieza, de acuerdo con las Buenas Prácticas de Manufactura (cGMP) y los requisitos ICH Q2.
• Implementar nuevas técnicas, unificar criterios y formas de trabajo.
• Evaluación de proveedores y equivalencia de materiales.
• Redactar / revisar protocolos e informes para el desarrollo, validación, verificación, equivalencia y transferencia de métodos analíticos.
• Redactar / revisar especificaciones, métodos, monografías y todos los documentos del sistema de Calidad relacionados con las actividades de Control de Calidad.
• Coordinar y revisar las actividades realizadas por los analistas.
• Gestionar estándares de referencia, reactivos y materiales del laboratorio.
• Capacitar a los analistas en procedimientos o pruebas nuevas y revisadas.
• Realizar investigaciones y redactar informes de investigación analítica.
• Resolver problemas de química analítica. Proporcionar soporte y experiencia analítica al equipo.
• Investigar, completar y dar seguimiento a OOS, desviaciones y CAPAs asignados.
• Colaborar con otros departamentos (QA, Regulatory, I+D, Producción y Compras) para desarrollar documentación analítica y clínica para documentos regulatorios de desarrollo de nuevos productos (sustancia activa, producto farmacéutico, etc.) o cartas de deficiencias.
• Colaborar y revisar las secciones analíticas de la documentación CMC para presentación.
• Participar y contribuir en revisiones de proyectos.
• Asegurar la aplicación de nuevas regulaciones y versiones actualizadas.
• Comunicar y presentar actualizaciones del progreso del trabajo analítico de cada proyecto.
• Supervisar y motivar a los analistas.
• Asegurar buenas relaciones y colaboración con todos los demás equipos de Control de Calidad, Operaciones, QA, Asuntos Regulatorios, etc.

Qué necesitas?

Educación : Título en Farmacia, Química o similar.

Idiomas : Inglés y español fluidos.

Experiencia (años / área) : Mínimo 2 años de experiencia en laboratorio farmacéutico o entorno GMP, incluyendo experiencia en cromatografía de gases y líquida.

Conocimientos específicos : Sólidos conocimientos en instrumentación analítica. Experiencia sólida en cromatografía, Empower es indispensable. Conocimiento de regulación GMP, ICH, FDA, USP y Ph. Eur.

Habilidades personales : Proactivo, con capacidad de toma de decisiones y creatividad, con buenas habilidades para resolver problemas. Capacidad para comunicarse e interactuar eficazmente con equipos multifuncionales y externos.

Nuestros beneficios!

Atractivo paquete salarial.

Turno de M / T / N