Técnico de Validaciones junior (Pamplona)

Ambit; Barcelona; Híbrido; EUR 30.000 - 50.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa innovadora en el sector de LifeScience busca un Técnico de Validaciones junior para unirse a su equipo. Esta posición ofrece la oportunidad de contribuir a un laboratorio farmacéutico, participando en proyectos significativos que impactan en la salud y el bienestar. El candidato ideal tendrá un enfoque proactivo y experiencia en la ejecución de protocolos de cualificación, así como un sólido conocimiento de las normativas del sector. Con un entorno de trabajo híbrido y un plan de retribución flexible, esta es una gran oportunidad para desarrollarse profesionalmente y hacer una diferencia en el campo de la biotecnología.

Servicios

Seguro médico privado

Billete de transporte público

Cheque guardería

Descuentos en gimnasios

Formación y desarrollo

Bonus referral

Formación

• 1 año de experiencia en el sector farmacéutico.
• Conocimientos en normativas y validaciones del sector.

Responsabilidades

• Soporte en la ejecución de los protocolos de cualificación.
• Mantenimiento del estado de validación y comunicación con el equipo.

Conocimientos

Conocimiento de GxP

Conocimiento en normativas 21 CFR Part 11

Conocimiento en EU GMP Annex 11

Conocimiento en GAMP 5

Microsoft Office

Educación

Estudios universitarios con postgrado o Máster

Descripción del empleo

Te invitamos a unirte a nuestro equipo de LifeScience como Técnico de Validaciones junior, dando soporte en uno de nuestros clientes (laboratorio farmacéutico) ubicado en Pamplona.

Si buscas contribuir con tu experiencia en un equipo innovador y participar en iniciativas que marquen la diferencia, esta oportunidad es para ti.

Responsabilidades:

• Soporte en la ejecución de los protocolos de cualificación.
• Mantenimiento del estado de validación: realización de Revisión Periódica.
• Comunicación con el equipo de trabajo (estado de proyecto, incidencias detectadas, etc.).

Requisitos:

• Estudios universitarios con postgrado o Máster (Ingeniería Química, Ingeniería Industrial, Química, Biología, Biotecnología).
• 1 año de experiencia.
• Conocimiento de las GxP del sector farmacéutico.
• Conocimiento en las normativas 21 CFR Part 11 y EU GMP Annex 11.
• Conocimiento en GAMP 5.
• Microsoft Office (nivel usuario).

Condiciones:

• Híbrido: in-situ en empresa farmacéutica y en remoto (50%).
• Plan de retribución flexible (libre de IRPF), ponemos a tu disposición: seguro médico privado, billete de transporte público y cheque guardería.
• Descuentos en la red de gimnasios (Wellhub).
• Formación y desarrollo.
• Bonus referral por referenciar a una persona que cumpla con el perfil que buscamos. ¡Tu recomendación es garantía extra de calidad!

Nuestro objetivo es que estés bien en todos los sentidos!