Técnico de Validaciones junior (Pamplona)

Ambit; Barcelona; Híbrido; EUR 30.000 - 50.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa innovadora en el sector farmacéutico busca un Técnico de Validaciones junior para unirse a su equipo. Esta posición ofrece la oportunidad de contribuir a proyectos significativos en un ambiente flexible y colaborativo. Con un enfoque en el desarrollo profesional, el candidato ideal tendrá la oportunidad de trabajar en la generación de documentación de validación y en la ejecución de protocolos de cualificación. Si estás buscando un lugar donde tu experiencia y habilidades puedan marcar la diferencia, esta es la oportunidad perfecta para ti. ¡Únete y forma parte de un equipo que valora tu crecimiento y bienestar!

Servicios

Seguro médico privado

Billete de transporte público

Cheque guardería

Descuentos en gimnasios (Wellhub)

Formación y desarrollo

Bonus referral

Formación

• Estudios universitarios con postgrado o Máster en áreas relevantes.
• Más de 1 año de experiencia en validaciones en el sector farmacéutico.

Responsabilidades

• Generación de documentación de validación y soporte en protocolos de cualificación.
• Mantenimiento del estado de validación y comunicación con el equipo.

Conocimientos

Conocimiento de GxP

Normativas 21 CFR Part 11

GAMP 5

Microsoft Office

Habilidades comunicativas

Inglés B2+

Educación

Ingeniería Química

Ingeniería Industrial

Química

Biología

Biotecnología

Herramientas

Microsoft Office

Descripción del empleo

Te invitamos a unirte a nuestro equipo de LifeScience como Técnico de Validaciones junior, dando soporte en uno de nuestros clientes (laboratorio farmacéutico) ubicado en Pamplona.

Si buscas contribuir con tu experiencia en un equipo innovador y participar en iniciativas que marquen la diferencia, esta oportunidad es para ti.

RESPONSABILIDADES:

• Generación de documentación de validación (Plan de Validación, Análisis de Riesgos, Protocolos de Cualificación: IQ, OQ, PQ, informes).
• Soporte en la ejecución de los protocolos de cualificación.
• Mantenimiento del estado de validación: realización de Revisión Periódica.
• Comunicación con el equipo de trabajo (estado de proyecto, incidencias detectadas, etc.).
• Formación continua.

HABILIDADES:

• Estudios universitarios con postgrado o Máster (Ingeniería Química, Ingeniería Industrial, Química, Biología, Biotecnología).
• +1 año de experiencia.
• Conocimiento de las GxP del sector farmacéutico.
• Conocimiento en las normativas 21 CFR Part 11 y EU GMP Annex 11.
• Conocimiento en GAMP 5.
• Microsoft Office (nivel usuario).
• Habilidades comunicativas.
• Inglés B2+.

Carné de conducir y vehículo propio.

HORARIO:

• Flexible de 08/09h a 17/18h (De lunes a viernes).
• Híbrido: in-situ en empresa farmacéutica y en remoto (50%).
• Ubicación: Pamplona.

CONDICIONES:

• Contrato indefinido.
• Salario negociable.
• Plan de retribución flexible (libre de IRPF), ponemos a tu disposición: seguro médico privado, billete de transporte público y cheque guardería.
• Descuentos en la red de gimnasios (Wellhub).
• Formación y desarrollo.
• Bonus referral por referenciar a una persona que cumpla con el perfil que buscamos. ¡Tu recomendación es garantía extra de calidad!

¡Nuestro objetivo es que estés bien en todos los sentidos!