Técnico de proyectos- Temporal

Chemo; Marbella; Presencial; EUR 25.000 - 35.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa farmacéutica internacional busca un Técnico de proyectos para Azuqueca de Henares. Este puesto implica desarrollar y validar métodos analíticos en un entorno de Buenas Prácticas de Manufactura (cGMP) y requiere una sólida experiencia en cromatografía y gestión de calidad. Se ofrece un atractivo paquete salarial con beneficios adicionales como seguro de vida y un club de beneficios.

Servicios

Atractivo paquete salarial

Seguro de vida y accidentes

Copago en el seguro voluntario de salud

Formación

• Mínimo 2 años de experiencia en un laboratorio farmacéutico.
• Conocimientos en regulación GMP, ICH, FDA, USP y Ph. Eur.
• Experiencia en cromatografía, especialmente en cromatografía de gases y líquida.

Responsabilidades

• Desarrollar y validar métodos analíticos para control de calidad de productos.
• Coordinar el seguimiento de actividades de validación y transferencia analítica.
• Resolver problemas analíticos y proporcionar soporte al equipo.

Conocimientos

Proactividad

Resolución de problemas

Comunicación efectiva

Educación

Título en Farmacia o Química

Herramientas

Cromatografía de gases

Cromatografía líquida

Empower

Descripción del empleo

Posición : Técnico de proyectos- Temporal Localización : Azuqueca de Henares. Experiencia : 3-4 años en funciones similares.

Quieres saber más?

INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal.

La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas : Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible.

Desarrollar, validar y transferir métodos analíticos para apoyar las pruebas de control de calidad de materias primas, materiales de empaque y formulaciones de productos farmacéuticos inyectables, asegurando la entrega conforme a los plazos y tiempos del proyecto. Asegurar el seguimiento de las actividades de validación y transferencia analítica realizadas localmente. Coordinar, revisar y evaluar las pruebas analíticas y sus resultados. Realizar investigaciones analíticas y resolución de problemas analíticos, en apoyo a la validación, transferencia de métodos analíticos y actividades rutinarias de Control de Calidad. Redactar y revisar protocolos, especificaciones, métodos, monografías, informes y todos los documentos del sistema de Calidad relacionados con las actividades de Control de Calidad.

Desarrollar, validar y transferir métodos analíticos para la prueba de materias primas, materiales de empaque, productos farmacéuticos inyectables y verificación de limpieza, de acuerdo con las Buenas Prácticas de Manufactura (cGMP) y los requisitos ICH Q2. Implementar nuevas técnicas, unificar criterios y formas de trabajo. Evaluación de proveedores y equivalencia de materiales. Redactar / revisar protocolos e informes para el desarrollo, validación, verificación, equivalencia y transferencia de métodos analíticos. Redactar / revisar especificaciones, métodos, monografías y todos los documentos del sistema de Calidad relacionados con las actividades de Control de Calidad. Coordinar y revisar las actividades realizadas por los analistas. Gestionar estándares de referencia, reactivos y materiales del laboratorio. Capacitar a los analistas en procedimientos o pruebas nuevas y revisadas. Realizar investigaciones y redactar informes de investigación analítica. Resolver problemas de química analítica. Proporcionar soporte y experiencia analítica al equipo. Investigar, completar y dar seguimiento a OOS, desviaciones y CAPAs asignados. Colaborar con otros departamentos (QA, Regulatory, I+D, Producción y Compras) para desarrollar documentación analítica y clínica para documentos regulatorios de desarrollo de nuevos productos (sustancia activa, producto farmacéutico, etc.) o cartas de deficiencias. Colaborar y revisar las secciones analíticas de la documentación CMC para presentación. Participar y contribuir en revisiones de proyectos. Asegurar la aplicación de nuevas regulaciones y versiones actualizadas. Comunicar y presentar actualizaciones del progreso del trabajo analítico de cada proyecto. Supervisar y motivar a los analistas. Asegurar buenas relaciones y colaboración con todos los demás equipos de Control de Calidad, Operaciones, QA, Asuntos Regulatorios, etc.

Educación : Título en Farmacia, Química o similar. Idiomas : Inglés y español fluidos. Experiencia (años / área) : Mínimo 2 años de experiencia en laboratorio farmacéutico o entorno GMP, incluyendo experiencia en cromatografía de gases y líquida. Conocimientos específicos : Sólidos conocimientos en instrumentación analítica. Experiencia sólida en cromatografía, Empower es indispensable. Conocimiento de regulación GMP, ICH, FDA, USP y Ph. Eur. Habilidades personales : Proactivo, con capacidad de toma de decisiones y creatividad, con buenas habilidades para resolver problemas. Capacidad para comunicarse e interactuar eficazmente con equipos multifuncionales y externos.

Nuestros beneficios! Atractivo paquete salarial. Turno de M / T / N Seguro de vida y accidentes. Copago en el seguro voluntario de salud. Club de Beneficios y Ahorro. ¡Muchos más!

Cómo será el proceso de Selección? ️

Estate atento / a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías.

Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial / virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba.

Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso.

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El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3 / 2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

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