Técnico De Producción (M / H / D)

Novartis Farmacéutica; Zaragoza; Presencial; EUR 30.000 - 45.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa farmacéutica líder busca un Especialista en Procesos y un Especialista en Documentación GMP. Las responsabilidades incluyen la administración de operaciones de fabricación y la revisión de documentos de calidad. Se requiere experiencia previa en el sector farmacéutico, así como la capacidad de trabajar en turnos. Esta posición ofrece oportunidades de crecimiento profesional en un entorno inclusivo y diverso.

Formación

• Se valorará experiencia previa en empresas farmacéuticas radiofarmacéuticas.
• Disponibilidad para trabajar en turnos, incluyendo noches y fines de semana.

Responsabilidades

• Realizar las actividades necesarias para la preparación y producción de lotes según los procedimientos.
• Gestionar inventarios y materiales de desecho, y capacitar al nuevo personal.
• Informar rápidamente sobre cualquier desviación o fuera de especificación.

Conocimientos

Dominio del español

Conocimientos básicos de inglés

Educación

Estudios de Bachillerato o Grado Medio

Descripción del empleo

El líder de turno es responsable de administrar su equipo para llevar a cabo las operaciones de fabricación de acuerdo con el cronograma, las reglas HSE y GMP.

Especialista en procesos / Especialista en equipos

Ejecutar las tareas y actividades de fabricación asignadas de acuerdo con el programa de producción para permitir la producción oportuna del producto, asegurando la calidad y cantidad conforme a las pautas GMP, de seguridad y ambientales.

Especialista en Documentación GMP

El especialista en documentación GMP revisa y consolida los registros de lotes después de la producción para entregarlos a Garantía de Calidad, estableciendo plazos y asegurando la calidad adecuada. Además, realiza entradas y verifica transacciones en el sistema ERP.

Tus responsabilidades principales :

• Realizar las actividades necesarias para la preparación y producción de lotes según los procedimientos e indicaciones, manteniendo la excelencia operativa.
• Realizar mantenimiento y limpieza rutinarios, verificar microbiológicamente las áreas y equipos, y apoyar en actividades de mantenimiento / cualificación.
• Informar rápidamente al responsable de Producción y a la Persona Cualificada sobre cualquier desviación o fuera de especificación detectada.
• Verificar entradas y salidas de materias primas y materiales.
• Gestionar inventarios y materiales de desecho, capacitar al nuevo personal y apoyar en la implementación de CAPA.
• Estudios de Bachillerato o Grado Medio.
• Dominio del español y conocimientos básicos de inglés.
• Se valorará experiencia previa en empresas farmacéuticas radiofarmacéuticas.
• Disponibilidad para trabajar en turnos, incluyendo noches y fines de semana.

Lea nuestro Handbook para conocer cómo podemos ayudarle a brillar tanto personal como profesionalmente :

Compromiso con la diversidad y la inclusión :

Novartis se compromete a crear un entorno de trabajo excelente, inclusivo y con equipos diversos que representen a los pacientes y comunidades a las que servimos.

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