Técnico de producción (m/h/d)

Novartis; Zaragoza; Presencial; EUR 25.000 - 35.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa innovadora busca un líder de turno para gestionar operaciones de fabricación en un entorno farmacéutico. Este rol es crucial para asegurar que la producción se realice de acuerdo con los estándares de calidad y seguridad. El candidato ideal tendrá experiencia en documentación GMP y habilidades de gestión de equipos. Ofrecemos un entorno inclusivo y oportunidades de crecimiento personal y profesional. Si tienes pasión por ayudar a otros y deseas formar parte de un equipo comprometido con el bienestar de las personas, esta es tu oportunidad.

Servicios

Oportunidades de desarrollo profesional

Ambiente inclusivo

Beneficios de salud

Flexibilidad horaria

Formación

• Experiencia en entornos de fabricación farmacéutica y cumplimiento de GMP.
• Capacidad para trabajar en turnos, incluyendo noches y fines de semana.

Responsabilidades

• Administrar el equipo para asegurar la producción según el cronograma.
• Realizar mantenimiento y limpieza rutinarios en áreas farmacéuticas.
• Colaborar en la gestión de inventarios y formación de personal.

Conocimientos

Gestión de equipos

Conocimientos de HSE

Documentación GMP

Mantenimiento de equipos

Colaboración en gestión de inventarios

Educación

Bachillerato

Grado Medio

Herramientas

Sistema ERP

Descripción del empleo

Summary

~ Líder de turno I

~ El líder de turno es responsable de administrar su equipo para llevar a cabo las operaciones de fabricación de acuerdo con el cronograma, las reglas HSE y GMP.

~ Especialista en procesos / Especialista en equipos

~ Ejecutar las tareas y actividades de fabricación asignadas de acuerdo con el programa de producción para permitir la producción oportuna del producto con la calidad y cantidad de acuerdo con las pautas GMP, de seguridad y ambientales relevantes.

~ Especialista en Documentación GMP

~ El especialista en documentación GMP revisa y consolida los registros de lotes después de la producción para entregarlos a Garantía de Calidad, estableciendo plazos y garantizando la calidad adecuada. Además, realiza entradas y verifica transacciones en el sistema ERP.

About The Role

Tus responsabilidades principales:

• Realizar las actividades necesarias para la preparación y producción de lotes según los procedimientos e indicaciones pertinentes, manteniendo la excelencia operativa del centro.
• Realizar mantenimiento y limpieza rutinarios, verificar microbiológicamente las áreas y equipos farmacéuticos, y apoyar en actividades extraordinarias de mantenimiento y cualificación.
• Informar con prontitud al responsable de Producción y a la Persona Cualificada sobre cualquier desviación o fuera de especificación detectada durante la producción.
• Verificar la entrada y salida de materias primas y materiales.
• Colaborar en la gestión de inventarios, formación de personal y en la implementación de CAPA en las áreas y procesos de producción.

Requisitos

• Estudios de Bachillerato o Grado Medio.
• Dominio del español y conocimientos básicos de inglés.
• Deseable experiencia previa en empresas farmacéuticas radio.
• Disponibilidad para trabajar en turnos, incluyendo noches y fines de semana.

Qué Ofrecemos

Lea nuestro Handbook para ver cómo podemos ayudarle a brillar tanto personal como profesionalmente:

https://www.novartis.com/sites/novartis_com/files/novartis-life-handbook.pdf

Compromiso Con La Diversidad y La Inclusión

Novartis se compromete a crear un entorno de trabajo excelente, inclusivo y con equipos diversos que representen a los pacientes y comunidades a las que servimos.

Why Novartis:

Ayudar a las personas con enfermedades y sus familias requiere más que ciencia innovadora. Necesitamos una comunidad de personas inteligentes y apasionadas como tú, colaborando, apoyando e inspirándose mutuamente para lograr avances que cambian vidas. ¿Listo para crear un futuro más brillante juntos? https://www.novartis.com/about/strategy/people-and-culture

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