Técnico de producción (m/h/d)

Novartis Farmacéutica; Zaragoza; Presencial; EUR 30.000 - 45.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una influyente empresa farmacéutica busca un líder de turno para administrar operaciones de fabricación y garantizar la calidad conforme a las pautas GMP. El candidato ideal debe tener experiencia en procesos de fabricación y habilidades en gestión de inventarios, además de disponibilidad para trabajar en turnos. Se proporcionará un entorno de trabajo inclusivo y diverso como parte del compromiso de la empresa con sus empleados.

Formación

• Dominio del español y conocimientos básicos de inglés.
• Experiencia previa en empresas farmacéuticas radiofarmacéuticas valorada.
• Disponibilidad para trabajar en turnos, incluyendo noches y fines de semana.

Responsabilidades

• Preparación y producción de lotes según procedimientos.
• Mantenimiento y limpieza rutinarios, verificación microbiológica de áreas.
• Gestión de las entradas y salidas de materias primas.

Conocimientos

Trabajo en equipo

Gestión de inventarios

Documentación GMP

Educación

Bachillerato o Grado Medio

Descripción del empleo

~Líder de turno I

~ El líder de turno es responsable de administrar su equipo para llevar a cabo las operaciones de fabricación de acuerdo con el cronograma, las reglas HSE y GMP.

~ Especialista en procesos / Especialista en equipos

~ Ejecutar las tareas y actividades de fabricación asignadas de acuerdo con el programa de producción para permitir la producción oportuna del producto, asegurando la calidad y cantidad conforme a las pautas GMP, de seguridad y ambientales.

~ Especialista en Documentación GMP

~ El especialista en documentación GMP revisa y consolida los registros de lotes después de la producción para entregarlos a Garantía de Calidad, estableciendo plazos y asegurando la calidad adecuada. Además, realiza entradas y verifica transacciones en el sistema ERP.

Tus responsabilidades principales:

1. Realizar las actividades necesarias para la preparación y producción de lotes según los procedimientos e indicaciones, manteniendo la excelencia operativa.
2. Realizar mantenimiento y limpieza rutinarios, verificar microbiológicamente las áreas y equipos, y apoyar en actividades de mantenimiento/cualificación.
3. Informar rápidamente al responsable de Producción y a la Persona Cualificada sobre cualquier desviación o fuera de especificación detectada.
4. Verificar entradas y salidas de materias primas y materiales.
5. Gestionar inventarios y materiales de desecho, capacitar al nuevo personal y apoyar en la implementación de CAPA.

Requisitos:

• Estudios de Bachillerato o Grado Medio.
• Dominio del español y conocimientos básicos de inglés.
• Se valorará experiencia previa en empresas farmacéuticas radiofarmacéuticas.
• Disponibilidad para trabajar en turnos, incluyendo noches y fines de semana.

Lea nuestro Handbook para conocer cómo podemos ayudarle a brillar tanto personal como profesionalmente:

Compromiso con la diversidad y la inclusión:

Novartis se compromete a crear un entorno de trabajo excelente, inclusivo y con equipos diversos que representen a los pacientes y comunidades a las que servimos.