Técnico De Producción (M / H / D)

buscojobs España; Zaragoza; Presencial; EUR 25.000 - 35.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa farmacéutica busca un Especialista en procesos para administrar la producción de acuerdo a los estándares HSE y GMP. El candidato ideal tendrá que asegurar la calidad de los lotes, gestionar inventarios y trabajar en un ambiente diverso y positivo.

Formación

• Se valorará experiencia previa en empresas farmacéuticas radiofarmacéuticas.
• Disponibilidad para trabajar en turnos, incluyendo noches y fines de semana.

Responsabilidades

• Realizar las actividades necesarias para la preparación y producción de lotes manteniendo la excelencia operativa.
• Informar sobre desviaciones o fuera de especificación detectada.
• Gestionar inventarios y materiales de desecho.

Conocimientos

Dominio del español

Conocimientos básicos de inglés

Educación

Estudios de Bachillerato o Grado Medio

Descripción del empleo

El líder de turno es responsable de administrar su equipo para llevar a cabo las operaciones de fabricación de acuerdo con el cronograma, las reglas HSE y GMP.

Especialista en procesos / Especialista en equipos

Ejecutar las tareas y actividades de fabricación asignadas de acuerdo con el programa de producción para permitir la producción oportuna del producto, asegurando la calidad y cantidad conforme a las pautas GMP, de seguridad y ambientales.

Especialista en Documentación GMP

El especialista en documentación GMP revisa y consolida los registros de lotes después de la producción para entregarlos a Garantía de Calidad, estableciendo plazos y asegurando la calidad adecuada. Además, realiza entradas y verifica transacciones en el sistema ERP.

Tus responsabilidades principales :

• Realizar las actividades necesarias para la preparación y producción de lotes según los procedimientos e indicaciones, manteniendo la excelencia operativa.
• Realizar mantenimiento y limpieza rutinarios, verificar microbiológicamente las áreas y equipos, y apoyar en actividades de mantenimiento / cualificación.
• Informar rápidamente al responsable de Producción y a la Persona Cualificada sobre cualquier desviación o fuera de especificación detectada.
• Verificar entradas y salidas de materias primas y materiales.
• Gestionar inventarios y materiales de desecho, capacitar al nuevo personal y apoyar en la implementación de CAPA.
• Estudios de Bachillerato o Grado Medio.
• Dominio del español y conocimientos básicos de inglés.
• Se valorará experiencia previa en empresas farmacéuticas radiofarmacéuticas.
• Disponibilidad para trabajar en turnos, incluyendo noches y fines de semana.

Lea nuestro Handbook para conocer cómo podemos ayudarle a brillar tanto personal como profesionalmente :

Compromiso con la diversidad y la inclusión :

Novartis se compromete a crear un entorno de trabajo excelente, inclusivo y con equipos diversos que representen a los pacientes y comunidades a las que servimos.

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