TECNICO DE CUALIFICACIONES Y VALIDACIONES (SECTOR FARMA)

Testo Industrial Services ES; Málaga; Presencial; EUR 30.000 - 50.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa innovadora busca un técnico de cualificaciones y validaciones con experiencia en procesos de granulación. En esta emocionante posición, serás responsable de asegurar el cumplimiento de las normativas de buenas prácticas de fabricación en el sector farmacéutico. Tu rol incluirá la redacción de documentación de validación, gestión de cambios y participación en auditorías. Si tienes una licenciatura en ciencias de la salud y experiencia en el sector, esta es una oportunidad perfecta para avanzar en tu carrera en un entorno diverso y comprometido con la igualdad de oportunidades.

Formación

• Experiencia en procesos de granulación y validaciones en el sector farmacéutico.
• Conocimiento de las buenas prácticas de fabricación (GMPs).

Responsabilidades

• Asegurar el cumplimiento de normativas en el entorno farmacéutico.
• Redacción y ejecución de documentación de validación de equipos y procesos.

Conocimientos

Validación de procesos

Cualificación de equipos

Gestión de calidad

Proactividad

Orientación al cliente

Educación

Licenciatura en ciencias de la salud

Master especializado en la Industria Farmacéutica

Descripción del empleo

Testo Industrial Services es uno de los proveedores líderes de servicios metrológicos en Europa. Entre ellas se incluyen la #calibración, la gestión de equipos, la #cualificación y la #validación.

Como filial de Testo SE & Co KGaA, tenemos más de 60 años de experiencia en el campo de la #tecnologíademedición.

Actualmente seleccionamos un técnico de cualificaciones y validaciones con especialidad en procesos de granulación para incorporarse en nuestro equipo para realizar trabajos de campo en las sedes de diversos clientes del sector farmacéutico.

Funciones :

El técnico de cualificaciones y validaciones se encargará de asegurar el cumplimiento de las normativas sujetas a las buenas prácticas de fabricación (GMPs) en el entorno farmacéutico durante el proceso de validación e implementación de nuevos equipos, servicios y procesos, dando soporte o liderando las siguientes tareas :

• Redacción y ejecución de todo el ciclo documental de validación de equipos, servicios y procesos asociados a líneas de fabricación de producto granulado (VP, URS, FS, RA, DQ, IQ, OQ, PQ, TM, VR).
• Revisión y aprobación de diferentes documentos de calidad asociados a los proyectos de validación de los nuevos equipos, servicios y procesos.
• Gestión de controles de cambios y desviaciones relativos a la validación e implementación de los diferentes equipos de fabricación y sus procesos.
• Participación en FMEAs para el soporte en la preparación y defensa de auditorías.
• Participación en la preparación para la inspección de la AEMPS de todos los equipos, servicios y procesos asociados a las nuevas líneas de granulación.

Se Requiere :

• Licenciatura en ciencias de la salud, de la vida o similares.
• Experiencia probada en procesos de granulación.
• Experiencia de dos años en roles similares dentro del sector farmacéutico (Validaciones, Cualificaciones, Garantía de calidad, Producción o Ingeniería)
• Vehículo propio.
• Disponibilidad para viajar dentro de España.

Se valorará :

• Proactividad, orientación al cliente, habilidades relacionales.
• Master especializado en la Industria Farmacéutica (Control y Garantía de Calidad, Producción, fabricación).

En Testo estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades. Diversidad, Igualdad e inclusión se viven activamente. Si te sientes identificado con estos valores, esta es tu oportunidad!! escríbenos.