TECNICO DE CUALIFICACIONES Y VALIDACIONES (SECTOR FARMA)

Testo Industrial Services ES; Almería; Presencial; EUR 30.000 - 50.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa innovadora busca un técnico de cualificaciones y validaciones especializado en procesos de granulación. Este rol es crucial para asegurar el cumplimiento de las normativas GMP en el sector farmacéutico, donde tendrás la oportunidad de liderar y participar en la validación e implementación de nuevos equipos y procesos. Si tienes una licenciatura en ciencias de la salud y experiencia en el sector, esta es tu oportunidad para unirte a un equipo comprometido con la diversidad y la inclusión. Con más de 60 años de experiencia, esta firma ofrece un entorno colaborativo donde cada empleado contribuye al éxito colectivo.

Formación

• Experiencia probada en procesos de granulación y validaciones en el sector farmacéutico.
• Licenciatura en ciencias de la salud o similares y disponibilidad para viajar.

Responsabilidades

• Asegurar el cumplimiento de normativas GMP durante la validación de equipos y procesos.
• Redacción y ejecución del ciclo documental de validación de equipos y servicios.

Conocimientos

Proactividad

Orientación al cliente

Habilidades relacionales

Educación

Licenciatura en ciencias de la salud

Master especializado en la Industria Farmacéutica

Herramientas

Documentación de validación

Normativas GMP

Descripción del empleo

Testo Industrial Services es uno de los proveedores líderes de servicios metrológicos en Europa. Entre ellas se incluyen la #calibración, la gestión de equipos, la #cualificación y la #validación.

Como filial de Testo SE & Co KGaA, tenemos más de 60 años de experiencia en el campo de la #tecnologíademedición.

Actualmente seleccionamos un técnico de cualificaciones y validaciones con especialidad en procesos de granulación para incorporarse en nuestro equipo para realizar trabajos de campo en las sedes de diversos clientes del sector farmacéutico.

Funciones:

• El técnico de cualificaciones y validaciones se encargará de asegurar el cumplimiento de las normativas sujetas a las buenas prácticas de fabricación (GMPs) en el entorno farmacéutico durante el proceso de validación e implementación de nuevos equipos, servicios y procesos, dando soporte o liderando las siguientes tareas:
• Redacción y ejecución de todo el ciclo documental de validación de equipos, servicios y procesos asociados a líneas de fabricación de producto granulado (VP, URS, FS, RA, DQ, IQ, OQ, PQ, TM, VR).
• Revisión y aprobación de diferentes documentos de calidad asociados a los proyectos de validación de los nuevos equipos, servicios y procesos.
• Gestión de controles de cambios y desviaciones relativos a la validación e implementación de los diferentes equipos de fabricación y sus procesos.
• Participación en FMEAs para el soporte en la preparación y defensa de auditorías.
• Participación en la preparación para la inspección de la AEMPS de todos los equipos, servicios y procesos asociados a las nuevas líneas de granulación.

Se Requiere:

• Licenciatura en ciencias de la salud, de la vida o similares.
• Experiencia probada en procesos de granulación.
• Experiencia de dos años en roles similares dentro del sector farmacéutico (Validaciones, Cualificaciones, Garantía de calidad, Producción o Ingeniería).
• Vehículo propio.
• Disponibilidad para viajar dentro de España.

Se valorará:

• Proactividad, orientación al cliente, habilidades relacionales.
• Master especializado en la Industria Farmacéutica (Control y Garantía de Calidad, Producción, fabricación).

En Testo estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades. Diversidad, Igualdad e inclusión se viven activamente. Tenemos un sentimiento único de "nosotros" en la empresa. Los objetivos y los retos se dominan juntos. Cada empleado contribuye al éxito de la empresa con su individualidad, la actitud adecuada y el corazón en el lugar correcto. Si te sientes identificado con estos valores, esta es tu oportunidad!! escríbenos.