Técnico de Clinical Affairs | KSJ958

Avizor Eye Care Solutions; Madrid; Presencial; EUR 30.000 - 50.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa española en expansión busca un Técnico de Clinical Affairs para gestionar ensayos clínicos y colaborar con investigadores. Este rol es crucial para garantizar el cumplimiento de normativas y la calidad de los datos. Se ofrece un ambiente familiar y oportunidades de crecimiento profesional en un sector comprometido con el bienestar y la sostenibilidad. Si tienes pasión por la salud ocular y un fuerte deseo de contribuir a un equipo dinámico, esta es tu oportunidad para brillar en un entorno innovador.

Servicios

Contratación indefinida

Tarjeta restaurante con 10€ diarios

Horario flexible

Posibilidad de teletrabajo

Plan de formación

Plan de retribución flexible

Formación

• Experiencia en gestión de ensayos clínicos y documentación técnica.
• Conocimientos en normativas regulatorias y atención al detalle.

Responsabilidades

• Gestionar ensayos clínicos y pre-clínicos de productos.
• Crear documentación y colaborar con investigadores clínicos.

Conocimientos

Gestión de ensayos clínicos

Documentación técnica

Conocimiento en el Reglamento (UE) 2017/745

Inglés alto

Atención al detalle

Educación

Graduado en farmacia

Ciencias biológicas

Química

Óptico-optometrista

Descripción del empleo

Sobre la empresa
Avizor es una empresa española que se dedica a la fabricación y distribución de productos para la limpieza y mantenimiento de todo tipo de lentes de contacto junto con una gama de productos para la salud ocular. Con sede en Leganés y filiales en cuatro puntos de Europa, exportamos a más de 85 países, tanto marca privada para nuestros clientes como nuestra propia marca AVIZOR. Con afán de crecimiento y expansión, seguimos conservando un ambiente familiar en el que crecer, aprender y seguir mejorando día a día.

Sobre el rol
Buscamos un perfil de Técnico de Clinical Affairs para incorporar a nuestro equipo.

Funciones:

1. Participar en la gestión de los ensayos clínicos y ensayos pre-clínicos de los productos de la compañía.
2. Crear y mantener documentación asociada a los ensayos clínicos, comunicarse y trabajar en estrecha colaboración con los investigadores clínicos para garantizar el cumplimiento de los protocolos, los requisitos reglamentarios, y la recopilación de datos de alta calidad.
3. Ofrecer soporte técnico para el registro de los productos de la compañía en los diferentes países.

Requisitos:

1. Graduado en farmacia, ciencias biológicas, química o cualquier otro grado del área biosanitaria (ej. Óptico-optometrista).
2. Nivel de inglés alto.
3. Conocimiento en el Reglamento (UE) 2017/745, 21 CFR.
4. Formación en el área óptico/oftálmológico y en el área de contactología.

Experiencia:

1. Gestión de ensayos clínicos.
2. Preparación de documentación de diseño para el registro de productos sanitarios y/o dosier técnico de medicamentos para distintos mercados (USA - FDA, China - NMPA, Brazil - ANVISA etc.)
3. Gestión y realización de trabajos de investigación.

Se valorará positivamente tener experiencia previa en el área de Asuntos Regulatorios y en el área óptico/oftálmico y ensayos clínicos.

Perfil:

Buscamos una persona responsable, con atención al detalle, que tenga motivación por el cambio y por crecer profesionalmente dentro del equipo.

¿Qué ofrecemos?

1. Contratación indefinida.
2. Salario según valía del candidato.
3. Tarjeta restaurante con 10€ diarios.
4. Horario flexible.
5. Posibilidad de teletrabajo.
6. Plan de formación.
7. Plan de retribución flexible: tarjeta transporte y cheque guardería.
8. Incorporación a una empresa referente en su sector en pleno proceso de expansión, comprometida con el bienestar de su plantilla y con los valores que la empresa representa, así como el respeto por el medio ambiente y una política de tolerancia cero con la corrupción.

En Avizor velamos por ser una empresa comprometida con la igualdad y la diversidad, por ello, garantizamos la igualdad de oportunidades en todos nuestros procesos de selección así como la equidad en la valoración de las candidaturas adscritas en todos los procesos.