Técnico/a supervisor/a de control de calidad (laboratorio biológico)

JR Spain; Noáin; Presencial; EUR 30.000 - 40.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa de biotecnología busca un/a Técnico/a Supervisor/a de Control de Calidad para su laboratorio en Noáin. Sus tareas incluyen asegurar el cumplimiento de actividades GMP, evaluar documentación, organizar recursos y proponer mejoras en los procesos. Se ofrece un horario flexible y la posibilidad de formarse en un entorno de alta calidad.

Formación

• Formación en control de calidad o en un campo relacionado.
• Conocimientos de GMP y procedimientos normalizados de trabajo.
• Capacidad de organización y liderazgo.

Responsabilidades

• Asegurar las actividades GMP en el laboratorio biológico.
• Evaluar y revisar la documentación técnica relacionada.
• Coordinar recursos humanos y materiales para los programas semanales.

Descripción del empleo

Técnico/a supervisor/a de control de calidad (laboratorio biológico), noáin

- Asegurar las actividades GMP en el laboratorio biológico.- Evaluar y revisar la documentación técnica correspondiente al Control de Calidad del laboratorio biológico, así como los resultados analíticos en las actividades rutinarias de fabricación, validación y transferencia.- Organizar y asegurar el cumplimiento del programa semanal y coordinar los recursos humanos, materiales y técnicos para asegurar su consecución.- Proponer mejoras en los procesos encaminadas a mejorar la calidad, el coste, el rendimiento, el tiempo y la seguridad de los trabajadores y del medio ambiente.- Formar y capacitar a los analistas para la correcta realización de los controles.- Mantener las instalaciones en perfecto estado de conservación asegurando su funcionamiento de acuerdo con los manuales suministrados por el fabricante.- Realizar la redacción y supervisión de los procedimientos normalizados de trabajo (PNT) y la resolución de desviaciones en el laboratorio.- Coordinar la liberación de materias primas y el análisis de productos intermedios, sustancias medicamentosas y productos farmacéuticos.- Apoyar los estudios de estabilidad acordados con nuestros clientes en colaboración con otros técnicos.- Dar soporte a la calidad de la producción ante las incidencias que puedan surgir.- Aprobar y cerrar CAPAS (acciones correctivas y preventivas) derivadas de desviaciones y verificación de eficacia aplicable.- Comprobar la correcta trazabilidad de los materiales consumidos en el proceso de análisis.Horario:Horario flexible de entrada desde las 07:00h a las 09:00h y salida a partir de las 17:00h, con media hora mínimo para comer.Jornada:Completa