Técnico/a QA - Validaciones y Cualificaciones

JR Spain; Madrid; Presencial; EUR 40.000 - 50.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una multinacional dedicada a la investigación y desarrollo farmacéutico busca un/a Técnico/a QA en Madrid. El candidato ideal tendrá formación en Ingeniería, Química o Farmacia, junto con al menos 3 años de experiencia en el sector. Las responsabilidades incluyen la validación de procesos de fabricación, gestión de incidencias y participación en auditorías. Se ofrecen condiciones laborales atractivas, incluyendo un salario competitivo, horario flexible y diversos beneficios adicionales.

Servicios

Cheque formación

Retribución flexible

Acceso a gimnasios con descuentos

Beneficios adicionales

Formación

• Formación Universitaria en áreas relacionadas.
• Al menos 3 años de experiencia como QA en el sector farmacéutico.

Responsabilidades

• Revisar y aprobar documentación relacionada con la cualificación de equipos y validaciones de procesos.
• Supervisar actividades de validación, asegurando el cumplimiento de estándares de calidad.
• Participar en auditorías y formación de personal en buenas prácticas.

Conocimientos

Conocimiento de GMP

Validación de procesos

Limpiezas y llenados asépticos

Educación

Ingeniería, Química, Farmacia o relacionados

Descripción del empleo

Técnico/a QA - Validaciones y Cualificaciones, madrid

¿Te interesaría seguir desarrollándote como Técnico/a de Calidad en una multinacional especializada y dedicada a la investigación, desarrollo, fabricación y comercialización de productos farmacéuticos y biomédicos ?

Desde Oxigent Technologies seleccionamos un/a Técnico/a QA en el área de Validaciones y Cualificaciones para participar en el desarrollo industrial farmacéutico de la empresa ubicada en Madrid.

¿Cuáles serán tus funciones principales?

• Revisión y aprobación de documentación relacionada con la cualificación de equipos, sistemas críticos e infraestructuras, así como validaciones de procesos de fabricación, limpieza y llenado aséptico , conforme a GMP y políticas internas.
• Supervisión y soporte técnico en actividades de validación, tanto presenciales como remotas, asegurando el cumplimiento de estándares de calidad y regulaciones aplicables.
• Participación en auditorías internas y externas, formación de personal en buenas prácticas y contribución al desarrollo y mejora continua de procedimientos.
• Gestión de incidencias y CAPAs, notificando riesgos, resolviendo desviaciones y colaborando activamente en el aseguramiento de la calidad del producto.
• Apoyo en proyectos y revisiones continuas, garantizando que toda la documentación y actividades estén alineadas con las normativas regulatorias (GMP/NCF) y guías internacionales.

Para ello, ¿qué vas a necesitar?

• Formación Universitaria: Ingeniería, Química, Farmacia… o relacionados.
• Al menos 3 años de experiencia como QA en sector farmacéutico.
• Conocimiento de GMP , Validación de procesos, limpiezas y llenados asépticos .
• Contratación indefinida.
• Salario acorde a la experiencia aportada (entre 40.000 - 50.000 euros brutos anuales).
• Horario flexible.
• Cheque Formación para desarrollarte en las áreas profesionales que más te interesen.
• Retribución flexible aplicable a seguro médico, restaurante, transporte, guardería y formación.
• Aplicación de acceso a gimnasios y actividades deportivas en toda España con descuentos.
• ¡Y muchos otros beneficios!

¡Únete al equipo de Oxigent! Empresa comprometida con la sostenibilidad y la igualdad de oportunidades, donde el talento y la tecnología no entienden de género.