Técnico / A Qa Operacional - Industria Farmaceutica

TN Spain; Madrid; Presencial; EUR 50.000 - 70.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa del sector farmacéutico busca un Técnico/a QA Operacional para unirse a su equipo en Madrid. En esta emocionante posición, serás responsable de supervisar el proceso de fabricación, asegurando el cumplimiento de los procedimientos y normativas GMP. Colaborarás en la elaboración de informes, gestionarás desviaciones operacionales y participarás en la implementación de medidas correctivas y preventivas. Si tienes un Grado en Farmacia y un nivel intermedio de inglés, esta es una gran oportunidad para contribuir a un entorno dinámico y de alta calidad en la industria farmacéutica.

Formación

• Experiencia en supervisión de procesos y cumplimiento de normativas GMP.
• Capacidad para gestionar desviaciones operacionales y documentar procesos.

Responsabilidades

• Elaborar procedimientos de trabajo y supervisar la fabricación en tiempo real.
• Verificar registros y asegurar el cumplimiento de las regulaciones de la FDA.

Conocimientos

Supervisión de procesos de fabricación

Documentación de procesos

Gestión de desviaciones operacionales

Colaboración en medidas correctivas

Conocimientos en GMP

Inglés intermedio (B2)

Educación

Grado en Farmacia

Descripción del empleo

Técnico/a QA Operacional - Industria Farmaceutica, Madrid

Buscamos un/a Técnico/a QA Operacional para incorporarse en empresa del sector Farmacéutico ubicada en Arganda del Rey.

1. Elaborar los procedimientos de trabajo (PNTs) correspondientes al área.
2. Realizar los informes de PQR's de producto asegurando el cumplimiento del plan establecido.
3. Supervisar el proceso de fabricación en tiempo real para asegurar que se cumple con los PNT's y la normativa GMP.
4. Realizar las verificaciones y controles necesarios para asegurar el buen funcionamiento de la línea de producción.
5. Revisar la documentación generada durante la producción, incluyendo registros de controles en proceso y registros de fabricación.
6. Verificar que todos los registros sean correctos y cumplan con las regulaciones de la FDA y las GMP.
7. Identificar, documentar y gestionar desviaciones operacionales en el proceso de producción, así como las desviaciones producidas en otros departamentos.
8. Asegurar la evaluación de las desviaciones y llevar a cabo las acciones necesarias para evitar su recurrencia.
9. Colaborar en la implementación de medidas correctivas y preventivas (CAPA) junto con el departamento responsable.
10. Seguimiento de KPIs del área.

Necesitamos que tengas...

1. Formación Grado Farmacia.
2. Inglés intermedio (B2).
3. Turnos rotativos semanales de lunes a viernes de 7h a 15h o de 14h a 22h.