Técnico / a Junior de Registros-Farmacovigilancia

Empresas IMAN; Madrid; Presencial; EUR 30.000 - 50.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa innovadora en el sector farmacéutico busca un profesional apasionado por el cumplimiento normativo y la farmacovigilancia. En esta emocionante posición, serás responsable de la preparación de dossiers de registro y la gestión de farmacovigilancia, colaborando con diversas áreas para asegurar el cumplimiento regulatorio. Ofrecemos un entorno dinámico que fomenta el desarrollo profesional y la incorporación inmediata. Si tienes experiencia en el área y buscas un nuevo desafío, esta es tu oportunidad para unirte a un equipo comprometido con la excelencia en la industria farmacéutica.

Servicios

Comedor de empresa

Autocar de empresa

Seguro de vida y accidentes

Formación

• Experiencia mínima de 2 años en Departamento de Registros.
• Conocimientos avanzados de ofimática y nivel de inglés C1.

Responsabilidades

• Preparación y mantenimiento de Dossiers de Registro de medicamentos.
• Gestión de alegaciones y respuesta a Autoridades Sanitarias.
• Evaluación de reacciones adversas y gestión de bases de datos.

Conocimientos

Gestión de farmacovigilancia

Conocimiento en registros de medicamentos

Inglés C1

Ofimática avanzada

Educación

Grado en Farmacia

Máster en Industria Farmacéutica

Descripción del empleo

¿Eres un / a profesional apasionado / a por la industria farmacéutica y el cumplimiento normativo?

¿Te motiva trabajar en un entorno dinámico donde puedas aplicar tus conocimientos en registros y farmacovigilancia? ¡Esta es tu oportunidad!

Descripción del Puesto

La persona seleccionada será responsable de la preparación y mantenimiento de dossiers de registro de medicamentos, complementos alimenticios y productos sanitarios, así como de la gestión de farmacovigilancia y cumplimiento normativo.

Funciones Principales

1. Preparación y mantenimiento de Dossiers de Registro (Procedimiento Nacional, PRM y DCP).
2. Elaboración de Informes de Experto y firma de Informes de Experto Clínico.
3. Gestión de alegaciones y respuesta a Autoridades Sanitarias.
4. Revisión de materiales de acondicionamiento y cumplimiento normativo.
5. Evaluación de reacciones adversas y gestión de bases de datos de farmacovigilancia.
6. Elaboración de Planes de Gestión de Riesgos y seguimiento de señales de seguridad.
7. Coordinación con proveedores de servicios y distribuidores.
8. Desarrollo y seguimiento de planes de formación en Farmacovigilancia.
9. Colaboración con diferentes áreas de la compañía para garantizar el cumplimiento regulatorio.

Requisitos

• Grado en Farmacia (valorado Máster en Industria Farmacéutica).
• Experiencia mínima de 2 años en Departamento de Registros (se valorará experiencia en QA).
• Nivel de inglés C1 oral y escrito.
• Conocimientos avanzados de ofimática.

Se Ofrece

• Incorporación inmediata.
• Salario competitivo según convenio y valía.
• Beneficios sociales: comedor de empresa, autocar de empresa, seguro de vida y accidentes.
• Horario: Lunes a jueves: 7:40 h - 16:20 h; Viernes: 7:40 h - 14:15 h.

Si cumples con los requisitos y buscas un entorno dinámico en la industria farmacéutica, ¡esperamos tu candidatura! Envíanos tu CV a [correo o plataforma de contacto].