Tecnico / a en administración digital

Ajuntament de Tarragona; Tarragona; Presencial; EUR 30.000 - 50.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa líder en servicios metrológicos busca un técnico de cualificaciones y validaciones para unirse a su equipo. Este rol implica asegurar el cumplimiento de las normativas GMP en el sector farmacéutico, redactar y ejecutar documentación de validación, y participar en auditorías y preparaciones de inspección. Se ofrece un contrato indefinido con un plan de formación y desarrollo, así como un buen ambiente de trabajo. Si tienes experiencia en procesos de granulación y un enfoque proactivo, esta es tu oportunidad para crecer en un entorno dinámico y diverso.

Servicios

Contrato indefinido

Plan de formación y desarrollo técnico

Plan de carrera salarial

Horario flexible

Plan de retribución flexible

Buen ambiente de trabajo

Formación

• 2 años de experiencia en el sector farmacéutico en validaciones y cualificaciones.
• Conocimientos en documentación de validación de equipos y procesos.

Responsabilidades

• Asegurar el cumplimiento de normativas GMPs en el entorno farmacéutico.
• Redacción y ejecución de documentos de validación para nuevos equipos.

Conocimientos

Experiencia en procesos de granulación

Conocimientos de buenas prácticas de fabricación (GMPs)

Habilidades relacionales

Proactividad

Educación

Licenciatura en ciencias de la salud

Máster especializado en la Industria Farmacéutica

Descripción del empleo

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Trabajador de Almacén • Reus

Descripción del trabajo

Testo Industrial Services es uno de los proveedores líderes de servicios metrológicos en Europa. Actualmente seleccionamos un técnico de cualificaciones y validaciones con especialidad en procesos de granulación para incorporarse en nuestro equipo para realizar trabajos de campo en las sedes de diversos clientes del sector farmacéutico.

Funciones :

• El técnico de cualificaciones y validaciones se encargará de asegurar el cumplimiento de las normativas sujetas a las buenas prácticas de fabricación (GMPs) en el entorno farmacéutico durante el proceso de validación e implementación de nuevos equipos, servicios y procesos.
• Redacción y ejecución de todo el ciclo documental de validación de equipos, servicios y procesos asociados a líneas de fabricación de producto granulado (VP, URS, FS, RA, DQ, IQ, OQ, PQ, TM, VR).
• Revisión y aprobación de diferentes documentos de calidad asociados a los proyectos de validación de los nuevos equipos, servicios y procesos.
• Gestión de controles de cambios y desviaciones relativos a la validación e implementación de los diferentes equipos de fabricación y sus procesos.
• Participación en FMEAs para el soporte en la preparación y defensa de auditorías.
• Participación en la preparación para la inspección de la AEMPS de todos los equipos, servicios y procesos asociados a las nuevas líneas de granulación.

Se Ofrece :

• Contrato indefinido
• Plan de formación y desarrollo técnico y en habilidades
• Plan de carrera salarial en función de la adquisición de conocimientos y desempeño
• Horario jornada completa con flexibilidad
• Plan de retribución flexible
• Buen ambiente de trabajo

Se Requiere :

• Licenciatura en ciencias de la salud, de la vida o similares.
• Experiencia probada en procesos de granulación.
• Experiencia de dos años en roles similares dentro del sector farmacéutico (Validaciones, Cualificaciones, Garantía de calidad, Producción o Ingeniería)
• Vehículo propio
• Nivel de inglés B1 mínimo
• Disponibilidad para viajar dentro de España

Se valorará :

• Proactividad, orientación al cliente, habilidades relacionales
• Master especializado en la Industria Farmacéutica (Control y Garantía de Calidad, Producción, fabricación)

En Testo estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades. Diversidad, Igualdad e inclusión se viven activamente. Si te sientes identificado con estos valores, esta es tu oportunidad, escríbenos.