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Técnico / a Desarrollo Analítico

Gp Pharm

Santiago de Compostela

Presencial

EUR 25.000 - 35.000

Jornada completa

Hace 6 días
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Descripción de la vacante

Gp Pharm busca un/a Técnico/a de Desarrollo Analítico en Santiago de Compostela. El candidato ideal tendrá experiencia en HPLC y GC, así como un título en Ciencias Químicas. Se ofrece un entorno de trabajo flexible, incluyendo teletrabajo y beneficios de retribución flexible. Esta es una gran oportunidad para unirse a una empresa en expansión.

Servicios

Jornada laboral flexible
Retribución flexible
Teletrabajo: 2 días / mes

Formación

  • 1-2 años de experiencia en puesto similar en la industria farmacéutica.
  • Más de 3 años de experiencia analítica usando HPLC/GC.
  • Experiencia en entorno GMP/GLP.

Responsabilidades

  • Realizar análisis utilizando técnicas analíticas como HPC y GC.
  • Verificar la gestión de la documentación de análisis.
  • Colaborar en la preparación de datos analíticos de soporte.

Conocimientos

Análisis utilizando HPLC
Experiencia en GC
Trabajo en equipo

Educación

Licenciatura o grado en Ciencias Químicas

Herramientas

Openlab

Descripción del empleo

En GP Pharm buscamos un / a Técnico / a de Desarrollo Analítico que, bajo las dependencias del responsable de desarrollo analítico, sus funciones consistirán en :

  • Análisis utilizando HPC, GC, KF, UV y otras técnicas relacionadas con el desarrollo analítico de métodos analíticos.
  • Verificar la gestión de la documentación asociada a los análisis de los proyectos, incluyendo protocolos e informes de validaciones de métodos, transferencias analíticas y guías de análisis, de forma coordinada con los departamentos de Control de Calidad y / o Drug Delivery Research.
  • Colaborar, junto con el responsable de Departamento en la preparación de la documentación y datos analíticos de soporte requeridos por los clientes de Contract Manufacturing y / o Contract Development.
  • Gestionar las validaciones / transferencias de métodos analíticos que se realicen en o desde el departamento (redacción o revisión de protocolos e informes, verificar, analizar y tratar estadísticamente los datos primarios).
  • Participar en las actividades galénicas del departamento de Desarrollo, tanto para su ejecución como para dar soporte analítico a las actividades programadas.
  • Redactar y / o revisar PNT’s generales y / o propios del Departamento.
  • Redactar y / o revisar protocolos e informes asociados a los proyectos.
  • Verificar el cumplimiento de las Normas de Correcta Fabricación.
  • Formación a nivel de licenciatura o grado en Ciencias Químicas.
  • 1-2 años de experiencia en puesto similar en la industria farmacéutica o similar.
  • Imprescindible más de 3 años de experiencia analítica usando HPLC / GC.
  • Experiencia en estudios de desarrollo analítico, gestión de muestras y análisis de las mismas.
  • Experiencia en entorno GMP / GLP.
  • Persona habituada a trabajar en equipo y enfocada a objetivos.
  • Nivel de inglés mínimo First Certificate.

Se valorará experiencia en software Openlab y en validaciones de métodos (elaboración de protocolos e informes).

  • Jornada laboral flexible con distribución irregular de la jornada laboral y viernes horario intensivo.
  • Retribución flexible.
  • Teletrabajo : 2 días / mes.

Si quieres incorporarte en una empresa en expansión y crecimiento, no dudes en enviarnos tu candidatura, estaremos encantados / as de leerte!

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Tcnicoa • santiago de compostela, España

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