Técnico / a Desarrollo Analítico

Gp Pharm; Gijón; Presencial; EUR 28.000 - 40.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Gp Pharm busca un/a Técnico/a de Desarrollo Analítico en Gijón, donde serás responsable de analizar y gestionar documentación analítica, colaborar en proyectos con clientes de Contract Manufacturing, y seguir los estándares de calidad. Se requiere licenciatura en Ciencias Químicas y experiencia analítica, especialmente con HPLC. La empresa ofrece un ambiente flexible y en crecimiento, ideal para un profesional comprometido y en búsqueda de desarrollo.

Servicios

Jornada laboral flexible

Retribución flexible

Teletrabajo: 2 días/mes

Formación

• 1-2 años de experiencia en posición similar en la industria farmacéutica.
• Mínimo 3 años de experiencia analítica usando HPLC/GC.
• Nivel de inglés mínimo First Certificate.

Responsabilidades

• Analizar utilizando técnicas relacionadas con el desarrollo analítico de métodos.
• Verificar la gestión de la documentación asociada a los análisis de los proyectos.
• Colaborar con el responsable en la preparación de documentación y datos analíticos.

Conocimientos

Análisis utilizando HPC

Uso de HPLC

Experiencia en GMP/GLP

Colaboración en equipo

Educación

Licenciatura o grado en Ciencias Químicas

Herramientas

Openlab

Descripción del empleo

En GP Pharm buscamos un / a Técnico / a de Desarrollo Analítico que, bajo las dependencias del responsable de desarrollo analítico, sus funciones consistirán en :

• Análisis utilizando HPC, GC, KF, UV y otras técnicas relacionadas con el desarrollo analítico de métodos analíticos.
• Verificar la gestión de la documentación asociada a los análisis de los proyectos, incluyendo protocolos e informes de validaciones de métodos, transferencias analíticas y guías de análisis, de forma coordinada con los departamentos de Control de Calidad y / o Drug Delivery Research.
• Colaborar, junto con el responsable de Departamento en la preparación de la documentación y datos analíticos de soporte requeridos por los clientes de Contract Manufacturing y / o Contract Development.
• Gestionar las validaciones / transferencias de métodos analíticos que se realicen en o desde el departamento (redacción o revisión de protocolos e informes, verificar, analizar y tratar estadísticamente los datos primarios).
• Participar en las actividades galénicas del departamento de Desarrollo, tanto para su ejecución como para dar soporte analítico a las actividades programadas.
• Redactar y / o revisar PNT’s generales y / o propios del Departamento.
• Redactar y / o revisar protocolos e informes asociados a los proyectos.
• Verificar el cumplimiento de las Normas de Correcta Fabricación.
• Formación a nivel de licenciatura o grado en Ciencias Químicas.
• 1-2 años de experiencia en puesto similar en la industria farmacéutica o similar.
• Imprescindible más de 3 años de experiencia analítica usando HPLC / GC.
• Experiencia en estudios de desarrollo analítico, gestión de muestras y análisis de las mismas.
• Experiencia en entorno GMP / GLP.
• Persona habituada a trabajar en equipo y enfocada a objetivos.
• Nivel de inglés mínimo First Certificate.

Se valorará experiencia en software Openlab y en validaciones de métodos (elaboración de protocolos e informes).

• Jornada laboral flexible con distribución irregular de la jornada laboral y viernes horario intensivo.
• Retribución flexible.
• Teletrabajo : 2 días / mes.

Si quieres incorporarte en una empresa en expansión y crecimiento, no dudes en enviarnos tu candidatura, estaremos encantados / as de leerte!

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