Técnico / a Desarrollo Analítico

Gp Pharm; Badajoz; Presencial; EUR 30.000 - 45.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Gp Pharm busca un Técnico de Desarrollo Analítico para unirse a su equipo en expansión. Este rol implica la gestión de análisis utilizando técnicas como HPLC y GC, junto con la preparación de documentación necesaria y colaboración con otros departamentos. Se ofrece un ambiente exploratorio y flexibilidad laboral, con oportunidades de teletrabajo y retribución flexible.

Servicios

Jornada laboral flexible

Retribución flexible

Teletrabajo: 2 días / mes

Formación

• 1-2 años de experiencia en puesto similar en la industria farmacéutica.
• Más de 3 años de experiencia analítica usando HPLC/GC.
• Experiencia en entorno GMP/GLP.

Responsabilidades

• Análisis utilizando técnicas HPC, GC y KF para el desarrollo analítico de métodos.
• Gestionar validaciones/transferencias de métodos analíticos y documentación asociada.
• Preparar documentación y datos analíticos para clientes de Contract Manufacturing.

Conocimientos

Trabajo en equipo

Análisis estadístico

Gestión de muestras

Inglés (nivel First Certificate)

Educación

Licenciatura en Ciencias Químicas

Herramientas

HPLC

GC

Openlab

Descripción del empleo

En GP Pharm buscamos un / a Técnico / a de Desarrollo Analítico que, bajo las dependencias del responsable de desarrollo analítico, sus funciones consistirán en :

• Análisis utilizando HPC, GC, KF, UV y otras técnicas relacionadas con el desarrollo analítico de métodos analíticos.
• Verificar la gestión de la documentación asociada a los análisis de los proyectos, incluyendo protocolos e informes de validaciones de métodos, transferencias analíticas y guías de análisis, de forma coordinada con los departamentos de Control de Calidad y / o Drug Delivery Research.
• Colaborar, junto con el responsable de Departamento en la preparación de la documentación y datos analíticos de soporte requeridos por los clientes de Contract Manufacturing y / o Contract Development.
• Gestionar las validaciones / transferencias de métodos analíticos que se realicen en o desde el departamento (redacción o revisión de protocolos e informes, verificar, analizar y tratar estadísticamente los datos primarios).
• Participar en las actividades galénicas del departamento de Desarrollo, tanto para su ejecución como para dar soporte analítico a las actividades programadas.
• Redactar y / o revisar PNT’s generales y / o propios del Departamento.
• Redactar y / o revisar protocolos e informes asociados a los proyectos.
• Verificar el cumplimiento de las Normas de Correcta Fabricación.
• Formación a nivel de licenciatura o grado en Ciencias Químicas.
• 1-2 años de experiencia en puesto similar en la industria farmacéutica o similar.
• Imprescindible más de 3 años de experiencia analítica usando HPLC / GC.
• Experiencia en estudios de desarrollo analítico, gestión de muestras y análisis de las mismas.
• Experiencia en entorno GMP / GLP.
• Persona habituada a trabajar en equipo y enfocada a objetivos.
• Nivel de inglés mínimo First Certificate.

Se valorará experiencia en software Openlab y en validaciones de métodos (elaboración de protocolos e informes).

• Jornada laboral flexible con distribución irregular de la jornada laboral y viernes horario intensivo.
• Retribución flexible.
• Teletrabajo : 2 días / mes.

Si quieres incorporarte en una empresa en expansión y crecimiento, no dudes en enviarnos tu candidatura, estaremos encantados / as de leerte!

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