Técnico / a Desarrollo Analítico

Gp Pharm; Almería; Presencial; EUR 25.000 - 35.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Gp Pharm busca un Técnico de Desarrollo Analítico para unirse a su equipo en expansión en Almería. El candidato ideal tendrá una licenciatura en Ciencias Químicas y experiencia en técnicas analíticas y entornos GMP/GLP. Ofrecemos un horario flexible y posibilidad de teletrabajo.

Servicios

Jornada laboral flexible

Retribución flexible

Teletrabajo: 2 días/mes

Formación

• 1-2 años de experiencia en puesto similar en la industria farmacéutica.
• Imprescindible más de 3 años de experiencia analítica usando HPLC / GC.
• Experiencia en entorno GMP / GLP.

Responsabilidades

• Analizar utilizando técnicas analíticas para el desarrollo de métodos.
• Gestionar validaciones y transferencias de métodos analíticos.
• Colaborar en la preparación de documentación para proyectos.

Conocimientos

Análisis utilizando HPC, GC, KF, UV

Experiencia en estudios de desarrollo analítico

Trabajo en equipo

Nivel de inglés mínimo First Certificate

Educación

Licenciatura o grado en Ciencias Químicas

Herramientas

Openlab

Descripción del empleo

En GP Pharm buscamos un / a Técnico / a de Desarrollo Analítico que, bajo las dependencias del responsable de desarrollo analítico, sus funciones consistirán en :

• Análisis utilizando HPC, GC, KF, UV y otras técnicas relacionadas con el desarrollo analítico de métodos analíticos.
• Verificar la gestión de la documentación asociada a los análisis de los proyectos, incluyendo protocolos e informes de validaciones de métodos, transferencias analíticas y guías de análisis, de forma coordinada con los departamentos de Control de Calidad y / o Drug Delivery Research.
• Colaborar, junto con el responsable de Departamento en la preparación de la documentación y datos analíticos de soporte requeridos por los clientes de Contract Manufacturing y / o Contract Development.
• Gestionar las validaciones / transferencias de métodos analíticos que se realicen en o desde el departamento (redacción o revisión de protocolos e informes, verificar, analizar y tratar estadísticamente los datos primarios).
• Participar en las actividades galénicas del departamento de Desarrollo, tanto para su ejecución como para dar soporte analítico a las actividades programadas.
• Redactar y / o revisar PNT’s generales y / o propios del Departamento.
• Redactar y / o revisar protocolos e informes asociados a los proyectos.
• Verificar el cumplimiento de las Normas de Correcta Fabricación.
• Formación a nivel de licenciatura o grado en Ciencias Químicas.
• 1-2 años de experiencia en puesto similar en la industria farmacéutica o similar.
• Imprescindible más de 3 años de experiencia analítica usando HPLC / GC.
• Experiencia en estudios de desarrollo analítico, gestión de muestras y análisis de las mismas.
• Experiencia en entorno GMP / GLP.
• Persona habituada a trabajar en equipo y enfocada a objetivos.
• Nivel de inglés mínimo First Certificate.

Se valorará experiencia en software Openlab y en validaciones de métodos (elaboración de protocolos e informes).

• Jornada laboral flexible con distribución irregular de la jornada laboral y viernes horario intensivo.
• Retribución flexible.
• Teletrabajo : 2 días / mes.

Si quieres incorporarte en una empresa en expansión y crecimiento, no dudes en enviarnos tu candidatura, estaremos encantados / as de leerte!

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