Técnico/a de Validaciones GMP (Barcelona) - Horario Flexible

ALTEN Spain

Cataluña

Sur place

EUR 28 000 - 42 000

Plein temps

Il y a 6 jours

Soyez parmi les premiers à postuler

Obtenez une réponse de cet employeur

Votre CV et votre lettre de motivation, adaptés exactement à ce que l’employeur recherche.

Passez les filtres ATS

Résumé du poste

ALTEN Spain busca un/a Técnico/a de Validaciones para un proyecto farmacéutico en Barcelona. Se valorará experiencia en validaciones de procesos (fabricación, cleaning y esterilización) y en redacción de documentación técnica.

El/la candidato/a participará en la gestión del ciclo de vida de las validaciones, definirá planes de validación y gestionará desviaciones, colaborando con equipos multifuncionales para garantizar el cumplimiento de cGMP y requerimientos regulatorios globales.

Qualifications

Grado en Farmacia, Ingeniería Química o Tecnología Farmacéutica.
Experiencia en validaciones (fabricación, cleaning y/o esterilización).
Conocimiento de procesos de fabricación farmacéutica.
Experiencia en redacción y revisión de documentación técnica.
Conocimiento sólido de normativas regulatorias y sistemas de calidad.
Experiencia en gestión de proyectos en entornos multifuncionales.

Responsabilités

Ejecutar y gestionar actividades de validación de procesos (fabricación, cleaning y esterilización).
Definir parámetros de proceso y estrategias de control en planes de validación.
Redactar y revisar protocolos e informes de validación y verificación continua.
Participar en la planificación de validaciones mediante planes maestros.
Gestionar el ciclo de vida de validación de procesos asegurando su estado de control.
Ejecutar actividades de validación en planta.
Identificar necesidades de revalidación ante cambios técnicos.