Técnico/a de validación de sistemas informáticos (CSV)

JR Spain; España; Presencial; EUR 30.000 - 40.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una compañía biofarmacéutica busca un técnico/a de validación de sistemas informáticos (CSV) en León. El candidato ideal tiene un grado en ciencias y 2 años de experiencia en QA. Las responsabilidades incluyen la creación de protocolos y colaboración con el departamento de IT. Se ofrece un contrato indefinido, seguro de vida y una plataforma de bienestar social.

Servicios

Seguro de vida y accidente

Plataforma de bienestar social, físico y emocional

Formación

• 2 años de experiencia en el área de QA o similar.
• Conocimientos específicos sobre integridad de datos en sistemas informáticos.

Responsabilidades

• Preparación de documentación y soporte en cualificaciones de sistemas informáticos.
• Creación y ejecución de protocolos e informes de validación.
• Colaboración con el departamento de IT en nuevos proyectos.

Conocimientos

Conocimientos en sistemas de gestión de datos

Capacidad de colaboración

Integridad de datos

Educación

Grado en ciencias (Ingeniería Química, Biotecnología, Biología, Ingeniería Informática)

Herramientas

PLC

SCADA

SAP

DMS

QMS

LIMs

Trackwise

Docusign

Descripción del empleo

Técnico/a de validación de sistemas informáticos (CSV), españa

españa, Spain

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a técnico/a de validación de sistemas informáticos (CSV) para nuestra planta en León.

Responsabilidad global

Dentro del departamento de garantía de calidad y reportando a la supervisión de cualificaciones, las responsabilidades generales son : preparación de documentación, revisión y soporte en las cualificaciones y recualificaciones de sistemas informáticos y equipos, revisiones periódicas de sistemas informáticos, equipos, instalaciones y servicios, junto con los responsables de las áreas implicadas e ingeniería.

• Creación y revisión de protocolos de validación de sistemas informáticos de equipos (laboratorio/ producción/I+D) y sistemas.
• Creación y ejecución de protocolos e informes de DQ/ IQ/ OQ/ PQ para sistemas informáticos como: PLCs/ SCADA/ SAP/ DMS/ QMS y hoja de cálculo.
• Conocimientos específicos de sistemas de gestión de datos.
• Creación y revisión de URS de equipos de laboratorio como LIMs para la creación, ejecución y revisión de protocolos e informes de validación y sistemas
• Realización de la revisión periódica del estado cualificado de sistemas informáticos.
• Colaboración con el departamento de IT en la generación de nuevos proyectos y procedimientos.
• Colaboración en la elaboración de análisis de riesgos con los departamentos implicados.
• Conocimientos específicos sobre integridad de datos en sistemas informáticos.
• Utilización de gestores del sistema de calidad como trackwise, docusign, SAP, LIMs, etc.
• Gestión y evaluación de controles de cambios, desviaciones y CAPAs realacionados con la cualificación de equipos y sistemas.

Requisitos y habilidades

• Estudios: Grado en ciencias (Ingeniería Química, Biotecnología, Biología, Ingeniería Informática)
• Experiencia (años/áreas): 2 / Área QA o similar.

Ofrecemos contratación indefinida para entrar a formar parte de una Compañía biofarmacéutica en expansión.

• Seguro de vida y accidente.
• Plataforma de bienestar social, físico y emocional.

mAbxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todas las personas candidatas serán consideradas sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.