Técnico / a de QA Farmacéutico

beBeefarma; Sant Joan Despí; Presencial; EUR 30.000 - 45.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa farmacéutica líder busca un Técnico de QA de Procesos Asepticos en Sant Joan Despí. El rol implica supervisar técnicas asépticas, investigar desviaciones, y colaborar en auditorías. Se ofrece un salario competitivo y un ambiente dinámico.

Servicios

Salario competitivo

Jornada en 4º turno a 40 horas

Formar parte de una empresa líder

Formación

• Experiencia mínima de 3 años en un puesto similar.
• Formación específica en microbiología es imprescindible.
• Nivel alto de inglés (hablado y escrito).

Responsabilidades

• Supervisar técnicas asépticas y realizar investigaciones de desviaciones.
• Redactar y aprobar procedimientos normalizados de trabajo.
• Participar en auditorías externas y validaciones.

Conocimientos

Trabajo en equipo

Análisis de riesgos

Investigación

Educación

Licenciatura en biología, microbiología, biotecnología, farmacia o similares

Descripción del empleo

En Reig Jofre estamos buscando a un / a Técnico / a de QA de Procesos Asepticos, para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en nuestra planta productiva ubicada en Sant Joan Despí.

Su misión principal será la de reducir el nivel de desviaciones en planta relacionadas con los procesos asépticos, supervisándolos, investigando y determinando la causa raíz de las que se producen, y proponiendo acciones CAPA para evitar su recurrencia.

Si te gustan los retos, te sientes cómodo / a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica no dudes en seguir leyendo

Funciones :

• Participar en la formación y supervisión de las técnicas asépticas del personal de la sección.
• Realizar las investigaciones, determinación de la causa raíz, propuesta de acciones, valoraciones, revisiones, aprobaciones y seguimientos relacionados con las excursiones de monitorización ambiental o de aguas tratadas, así como desviaciones, incidencias, reclamaciones y CAPAs aplicables a los procesos asépticos.
• Redactar, revisar y / o aprobar procedimientos normalizados de trabajo, instrucciones de trabajo, guías de fabricación y otros documentos relacionados con las zonas asignadas, o generales de QA.
• Seguimiento de los controles de cambios relacionados con las zonas asignadas, o generales de QA.
• Participar como experto en las auditorías externas recibidas y las inspecciones de las autoridades reguladoras.
• Realizar formaciones del personal.
• Participar en las validaciones y / o cualificaciones relacionadas con la zona asignada.

Aptitudes y experiencia requerida :

• Licenciatura en biología, microbiológica, biotecnología, farmacia o similares. Formación específica en microbiología es imprescindible.
• Experiencia mínima de 3 años en puesto similar en planta con fabricación de formas estériles.
• Imprescindible haber trabajado en industria farmacéutica y tener experiencia con los estándares regulatorios (GMP). Deseable experiencia en FDA.
• Deseable experiencia en trabajo con aisladores y / o liofilizadores.
• Experiencia en uso de herramientas de análisis de riesgos y de investigación.
• Nivel alto de inglés (hablado y escrito).
• Capacidad de trabajo en equipo y aprendizaje; persona metódica y resolutiva.

Beneficios :

• Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato.
• Jornada en 4º turno a 40 horas trabajando fines de semana.
• Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico.

Otros :

Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, ¡no lo dudes!

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