Técnico / a de Proyectos de Transferencia y Validación de Métodos - Control Calidad Inyectables[...]

CHEMO pharmaceutical group; Cantabria; Presencial; EUR 30.000 - 50.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Un innovador grupo farmacéutico busca un Técnico de Proyectos de Transferencia y Validación de Métodos para unirse a su equipo. Esta posición temporal ofrece la oportunidad de desarrollar y validar métodos analíticos en un entorno dinámico y regulado. Los candidatos ideales tendrán experiencia en cromatografía y un sólido conocimiento de normativas GMP. Además, se valorarán habilidades proactivas y de resolución de problemas, así como la capacidad de trabajar en equipo. Ofrecemos un horario rotativo y beneficios atractivos, brindando un entorno inclusivo y de desarrollo continuo.

Servicios

Seguro de vida

Copago en seguro de salud

Planes de desarrollo

Movilidad interna

Formación

• Mínimo 2 años de experiencia en laboratorio farmacéutico o entorno GMP.
• Conocimiento en cromatografía y normativas regulatorias.

Responsabilidades

• Desarrollar y validar métodos analíticos para productos inyectables.
• Coordinar actividades del equipo analítico y capacitar a analistas.
• Gestionar desviaciones y colaborar en documentación regulatoria.

Conocimientos

Cromatografía de gases

Cromatografía de líquidos

Instrumentación analítica

Conocimiento de normativas GMP

Inglés fluido

Español fluido

Resolución de problemas

Herramientas

Empower

Descripción del empleo

Técnico / a de Proyectos de Transferencia y Validación de Métodos - Control Calidad Inyectables - Temporal

Ubicación

Azuqueca de Henares, Castile-La Mancha, Spain

Requisitos

• Al menos 2 años de experiencia en funciones similares en laboratorio farmacéutico o entorno GMP, con conocimientos en cromatografía de gases y líquidos.
• Sólidos conocimientos en instrumentación analítica, especialmente en cromatografía y en el uso de Empower.
• Conocimiento de normativas GMP, ICH, FDA, USP y Ph. Eur.
• Idiomas: Inglés y español fluidos.
• Perfil proactivo, con capacidad de decisión, creativo, con habilidades para resolver problemas y comunicarse eficazmente.

Responsabilidades

1. Desarrollar, validar y transferir métodos analíticos para materias primas, materiales de envasado, productos inyectables y verificación de limpieza.
2. Implementar nuevas técnicas y unificar criterios de trabajo.
3. Evaluar proveedores y materiales.
4. Redactar y revisar protocolos, informes, especificaciones y documentos relacionados con Control de Calidad.
5. Coordinar y supervisar actividades del equipo analítico.
6. Gestionar patrones de referencia, reactivos y materiales del laboratorio.
7. Capacitar a analistas en nuevos procedimientos.
8. Investigar y redactar informes de investigaciones analíticas.
9. Resolver problemas en química analítica y apoyar al equipo.
10. Gestionar OOS, desviaciones y CAPAs.
11. Colaborar en documentación regulatoria y proyectos interdepartamentales.

Beneficios y proceso de selección

Horario rotativo, seguro de vida, copago en seguro de salud, beneficios, planes de desarrollo y movilidad interna.

El proceso incluye contacto telefónico y/o por correo, entrevistas presenciales o virtuales, y posiblemente pruebas específicas. La empresa promueve la igualdad de oportunidades y no discrimina por motivos de etnia, religión, género, discapacidad, entre otros.