Técnico/a de Materias Primas para I+D

Crit Interim España ETT; Azuqueca de Henares; Presencial; EUR 25.000 - 35.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa farmacéutica líder busca un/a Técnico/a de Materias Primas para unirse a su departamento de I+D. La posición implica la organización del trabajo, revisión de documentación y desarrollo de métodos. Ideal para graduados en química con experiencia en la industria farmacéutica y dominio del inglés.

Servicios

Horario de entrada flexible de lunes a viernes

Contrato indefinido

Atractivo paquete salarial

Seguro de vida y accidentes

Comedor de empresa gratuito

Copago en el seguro voluntario de salud

Club de Beneficios y Ahorro

Planes de desarrollo y movilidad interna

Formación

• Formación en Química.
• Inglés fluido.
• 2-5 años en la industria farmacéutica en puesto similar.

Responsabilidades

• Organizar el trabajo de los analistas, supervisar pruebas y documentar procesos.
• Desarrollar y validar métodos para nuevos ensayos.
• Investigar resultados Fuera de Especificaciones (OOS).

Conocimientos

Conocimientos en PNT's

Conocimiento de farmacopea EP

Conocimiento de normativa USP

Conocimiento de GMP

Inglés fluido

Educación

Graduado en Química

Descripción del empleo

¡Oportunidad! Menos de 10 candidatos inscritos.

Salario:

Tipo de contrato:

Indefinido

Jornada:

Jornada Completa

Años de experiencia:

Sin Experiencia

Desde la división de Hi Talent de Grupo Crit seleccionamos un/a Técnico/a de Materias Primas para incorporarse en el departamento de I+D de un laboratorio farmacéutico ubicado en Azuqueca de Henares.

Beneficios:

• Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa 40 horas).
• Contrato indefinido.
• Atractivo paquete salarial.
• Seguro de vida y accidentes.
• Comedor de empresa (gratuito).
• Copago en el seguro voluntario de salud.
• Club de Beneficios y Ahorro.
• Planes de desarrollo, política de movilidad interna.

Funciones del puesto:

• Organizar diariamente el trabajo de los analistas para determinar qué pruebas se deben realizar y qué equipo instrumental se debe utilizar.
• Revisar la documentación asociada a cada análisis y los informes de investigación para garantizar el correcto desempeño de la prueba según los estándares GMP.
• Desarrollar y verificar/validar métodos para analizar nuevas materias o nuevos ensayos de materias existentes. Documentar el proceso y los resultados.
• Investigar resultados Fuera de Especificaciones (OOS).
• Supervisar los ensayos realizados por los analistas y resolver dudas para garantizar la correcta realización de la prueba.

Requisitos:

• Formación: Graduado en Química.
• Idiomas: Inglés fluido.
• Experiencia: 2-5 años en la industria farmacéutica en puesto similar.
• Conocimientos específicos: PNT's, farmacopea EP y normativa USP y GMP.