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Técnico/a de Materias Primas para I+D

Crit Interim España ETT

Azuqueca de Henares

Presencial

EUR 25.000 - 35.000

Jornada completa

Hace 2 días
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Descripción de la vacante

Una empresa farmacéutica líder busca un/a Técnico/a de Materias Primas para unirse a su departamento de I+D. La posición implica la organización del trabajo, revisión de documentación y desarrollo de métodos. Ideal para graduados en química con experiencia en la industria farmacéutica y dominio del inglés.

Servicios

Horario de entrada flexible de lunes a viernes
Contrato indefinido
Atractivo paquete salarial
Seguro de vida y accidentes
Comedor de empresa gratuito
Copago en el seguro voluntario de salud
Club de Beneficios y Ahorro
Planes de desarrollo y movilidad interna

Formación

  • Formación en Química.
  • Inglés fluido.
  • 2-5 años en la industria farmacéutica en puesto similar.

Responsabilidades

  • Organizar el trabajo de los analistas, supervisar pruebas y documentar procesos.
  • Desarrollar y validar métodos para nuevos ensayos.
  • Investigar resultados Fuera de Especificaciones (OOS).

Conocimientos

Conocimientos en PNT's
Conocimiento de farmacopea EP
Conocimiento de normativa USP
Conocimiento de GMP
Inglés fluido

Educación

Graduado en Química

Descripción del empleo

¡Oportunidad! Menos de 10 candidatos inscritos.

Salario:
Tipo de contrato:
Indefinido
Jornada:
Jornada Completa
Años de experiencia:
Sin Experiencia

Desde la división de Hi Talent de Grupo Crit seleccionamos un/a Técnico/a de Materias Primas para incorporarse en el departamento de I+D de un laboratorio farmacéutico ubicado en Azuqueca de Henares.

Beneficios:

  • Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa 40 horas).
  • Contrato indefinido.
  • Atractivo paquete salarial.
  • Seguro de vida y accidentes.
  • Comedor de empresa (gratuito).
  • Copago en el seguro voluntario de salud.
  • Club de Beneficios y Ahorro.
  • Planes de desarrollo, política de movilidad interna.

Funciones del puesto:

  • Organizar diariamente el trabajo de los analistas para determinar qué pruebas se deben realizar y qué equipo instrumental se debe utilizar.
  • Revisar la documentación asociada a cada análisis y los informes de investigación para garantizar el correcto desempeño de la prueba según los estándares GMP.
  • Desarrollar y verificar/validar métodos para analizar nuevas materias o nuevos ensayos de materias existentes. Documentar el proceso y los resultados.
  • Investigar resultados Fuera de Especificaciones (OOS).
  • Supervisar los ensayos realizados por los analistas y resolver dudas para garantizar la correcta realización de la prueba.

Requisitos:

  • Formación: Graduado en Química.
  • Idiomas: Inglés fluido.
  • Experiencia: 2-5 años en la industria farmacéutica en puesto similar.
  • Conocimientos específicos: PNT's, farmacopea EP y normativa USP y GMP.
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