Técnico/a de Farmacovigilancia

Vetpharma; Barcelona; Presencial; EUR 32.000 - 46.000; Jornada completa

Ventajas ofrecidas por este puesto de trabajo

Desarrollo profesional y aprendizaje

Incorporación a compañía internacional

Entorno de trabajo colaborativo

Oportunidad de crecimiento

Descripción de la vacante

Vetpharma, compañía internacional del sector salud animal, busca un/a Técnico/a de Farmacovigilancia para unirse a su equipo y contribuir al mantenimiento y la mejora del sistema de farmacovigilancia, asegurando el cumplimiento de la normativa vigente.

Se requiere formación universitaria en Veterinaria, Farmacia o Ciencias de la Salud, al menos 2 años de experiencia, manejo de TrackWise y alto dominio de inglés; se valorará experiencia en entornos regulados.

Formación

• Formación universitaria en Veterinaria, Farmacia o Ciencias de la Salud.
• Al menos 2 años de experiencia en farmacovigilancia.

Responsabilidades

• Elaborar y revisar los PNTs del departamento de Farmacovigilancia.
• Gestionar los casos de sospechas de reacciones o eventos adversos y registrarlos en la base de datos de farmacovigilancia.
• Elaborar, revisar y presentar informes de gestión de señales ante EMA y VMD.
• Asistir en la preparación de auditorías e inspecciones y participar cuando corresponda.
• Notificar aspectos GMP+ al personal responsable y apoyar al Deputy QPPV.

Conocimientos

Farmacovigilancia

Inglés alto

Microsoft Office

TrackWise

Educación

Título universitario en Veterinaria/Farmacia/Ciencias de la Salud

Herramientas

TrackWise

Microsoft Office

Descripción del empleo

• Posición: Técnico/a de Farmacovigilancia
• Experiencia: Mínimo 2 años en una posición similar

Vetpharma es una compañía especializada en salud animal, comprometida con la calidad, la innovación y el cumplimiento normativo en todas sus actividades. Buscamos incorporar un/a Técnico/a de Farmacovigilancia para unirse al equipo y contribuir al mantenimiento y mejora del sistema de farmacovigilancia de la compañía, asegurando el cumplimiento de la normativa nacional y europea aplicable.

Buscamos una persona rigurosa, analítica y orientada al detalle, con experiencia en farmacovigilancia y ganas de seguir desarrollándose en un entorno regulado y en constante evolución.

¡El reto!

Te encargarás de:

• Elaborar y revisar los PNTs del departamento de Farmacovigilancia.
• Realizar la revisión periódica de actualizaciones de normativas y guías nacionales y europeas en vigor.
• Gestionar los casos de sospechas de reacciones o eventos adversos, de acuerdo con los requerimientos de la Autoridad Nacional y Europea, así como su registro en la base de datos de Farmacovigilancia.
• Elaborar, revisar y presentar los informes de gestión de señales (Signal Management, Benefit-Risk Report, PSS) de todos los productos de la compañía ante EMA y VMD.
• Asistir en la preparación de auditorías e inspecciones, y participar en estas actividades cuando corresponda.
• Gestionar incidencias con el proveedor de la base de datos de casos de Farmacovigilancia.
• Registrar en TrackWise las desviaciones necesarias del sistema de Farmacovigilancia.
• Dar soporte en el seguimiento de acciones correctivas y preventivas (CAPA) derivadas de auditorías, inspecciones, desviaciones o incidencias del sistema de farmacovigilancia.
• Colaborar en el mantenimiento del Sistema de Farmacovigilancia de la compañía, garantizando el cumplimiento de la normativa aplicable.
• Elaborar métricas e indicadores (KPIs) del departamento de Farmacovigilancia.
• Participar en proyectos de mejora continua y optimización de procesos del área.
• Notificar aspectos relacionados con GMP+ al personal responsable.
• Dar soporte al Deputy QPPV en actividades operativas y regulatorias del departamento, actuando como respaldo en tareas delegadas.
• Apoyar el seguimiento de las actividades de farmacovigilancia realizadas por proveedores externos, verificando el cumplimiento de los SLAs y los requisitos de calidad.
• Participar en el seguimiento de los Pharmacovigilance Agreements con distribuidores y socios comerciales.
• Titulación universitaria en Veterinaria, Farmacia o Ciencias de la Salud.
• Experiencia mínima de 2 años en un puesto similar dentro del área de Farmacovigilancia.
• Formación en Farmacovigilancia.
• Nivel alto de inglés.
• Conocimientos básicos de Microsoft Office.
• Valorable experiencia en entornos regulados y familiaridad con sistemas como TrackWise y bases de datos de Farmacovigilancia.
• Capacidad de organización, atención al detalle y orientación al cumplimiento normativo.

¡Nuestros beneficios!

• Desarrollo profesional y aprendizaje continuo
• Incorporación a una compañía internacional del sector salud animal
• Entorno de trabajo colaborativo y especializado
• Oportunidad de crecimiento dando soporte al Deputy QPPV

¿Cómo será el proceso de Selección?

• Contacto inicial con el equipo de Talent Acquisition.
• 1 o 2 entrevistas con RRHH y/o equipo técnico.
• Entrevista final con la persona responsable del área.
• Comunicación continua durante el proceso.

Te animamos a seguirnos en LinkedIn para estar al día de nuevas oportunidades en Vetpharma y conocer más sobre nuestros proyectos y nuestro equipo.

Compromiso con la igualdad de oportunidades

En Vetpharma apostamos por la igualdad de oportunidades y por un entorno de trabajo diverso e inclusivo. Todas las candidaturas serán evaluadas sin distinción de género, edad, origen étnico o social, religión, orientación sexual, identidad de género, discapacidad o cualquier otra condición protegida por la legislación vigente.