Técnico / a de control de calidad (T. Estabilidades)

Laboratorios Rubió; Barcelona; Presencial; EUR 30.000 - 45.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Laboratorios Rubió busca un Técnico de Control de Calidad para su sede en Castellbisbal. La persona seleccionada será responsable de supervisar estudios de estabilidad de productos, asegurando el cumplimiento de normativas GMP e ICH. Se ofrece un ambiente dinámico y beneficios sociales como catering subvencionado y seguro de vida.

Servicios

Catering subvencionado

Seguro de vida

Club de descuentos

Formación

• Experiencia mínima de 3 años en un puesto similar en la industria farmacéutica.
• Experiencia en entornos GMP, ICH, EMA, FDA.

Responsabilidades

• Planificar, coordinar y supervisar estudios de estabilidad cumpliendo normativas ICH y GMP.
• Gestionar el muestreo, almacenamiento y trazabilidad de las muestras.
• Analizar tendencias y elaborar informes técnicos.

Conocimientos

Planificación

Coordinación

Supervisión

Análisis de datos

Validaciones

Descripción del empleo

Técnico / a de control de calidad (T. Estabilidades)

En Laboratorios Rubió, S.A., llevamos más de 55 años trabajando para que todas las personas tengan acceso a nuestros medicamentos, mejorando así su calidad de vida.

Uno de nuestros rasgos diferenciales es apostar por la producción propia y una inversión sostenida en I+D. Nuestro crecimiento está vinculado con nuestro propósito de impactar positivamente en la sociedad y el medio ambiente.

Como empresa #GreatPlacetoWork en los últimos años, seguimos creciendo y apostando por nuevo talento, que se desarrolla en un ambiente dinámico, apasionado por la industria farmacéutica y en equipo.

Para nuestra sede en Castellbisbal, en el área de Control de Calidad, buscamos un / a Quality Control Technician / Stability Specialist .

Cuáles serán tus funciones?

La persona seleccionada será responsable de planificar, coordinar y supervisar los estudios de estabilidad de productos en desarrollo y comerciales, así como de materias primas, asegurando el cumplimiento de normativas GMP e ICH. Además, ofrecerá soporte técnico en validaciones de limpieza y proceso, gestionará documentación técnica y colaborará con otros departamentos para optimizar procesos analíticos.

Funciones principales :

• Planificar, coordinar y supervisar estudios de estabilidad cumpliendo normativas ICH y GMP.
• Gestionar el muestreo, almacenamiento y trazabilidad de las muestras.
• Coordinar y revisar análisis de estabilidad, garantizando la fiabilidad de los datos.
• Analizar tendencias y elaborar informes técnicos para la toma de decisiones.
• Gestionar documentación técnica relacionada con estabilidad y validaciones.
• Planificar y ejecutar estudios de validación de limpieza y proceso en coordinación con Garantía de Calidad y Producción.
• Participar en auditorías internas y externas.
• Proponer mejoras en metodologías y procedimientos.

Requisitos mínimos :

• Experiencia mínima de 3 años en un puesto similar en la industria farmacéutica.
• Experiencia en entornos GMP, ICH, EMA, FDA, etc.

Condiciones laborales y beneficios :

• Jornada partida y viernes intensivo.
• Jornada flexible y posibilidad de teletrabajo.
• Jornada intensiva en verano.
• Beneficios sociales : catering subvencionado, seguro de vida, club de descuentos, entre otros.

Si crees que encajas en el perfil y quieres formar parte de nuestro equipo, ¡te estamos buscando!

Para más información sobre nosotros, visita nuestra web.

Compromiso con la igualdad :

Laboratorios Rubió es un empleador que promueve la igualdad de oportunidades, valorando la diversidad y fomentando un ambiente inclusivo donde todos puedan alcanzar su máximo potencial, independientemente de raza, género, orientación, discapacidad, etc.

Diversidad e inclusión :

Estos valores son pilares de nuestra cultura, promoviendo un ambiente respetuoso y valorando diferentes perspectivas y experiencias.

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