Técnico / a de Control de Calidad (QC Analyst)

Antal International Network; Sevilla; Presencial; EUR 30.000 - 45.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Antal International busca un técnico de Control de Calidad para una compañía farmacéutica en Sevilla. El candidato ideal garantizará el cumplimiento de normativas, liderará recursos del sector y participará en la mejora continua de procesos. Se requiere título universitario y experiencia en control de calidad dentro de la industria farmacéutica.

Formación

• Experiencia de 3 a 5 años en control de calidad en la industria farmacéutica.
• Preferentemente en plantas de productos estériles y de alta potencia.
• Conocimientos de FDA / EU y normativas aplicables.

Responsabilidades

• Garantizar la correcta ejecución de los procesos de control de calidad.
• Coordinar y actualizar la documentación de control de calidad.
• Impulsar la mejora continua y optimización de procesos.

Conocimientos

Conocimientos en GMP

Lean Manufacturing

Liderazgo de equipos

Educación

Título universitario en Farmacia, Química o Ingeniería

Herramientas

ISO

Descripción del empleo

Desde Antal International, buscamos un / a técnico / a de Control de Calidad para una compañía farmacéutica dedicada al desarrollo, producción y comercialización de medicamentos en Castilla y León.

Misión : Garantizar la correcta ejecución de los procesos de control de calidad, asegurando el cumplimiento de normativas GLP / GMP (Eu / FDA) y liderando iniciativas de mejora continua.

Principales responsabilidades :

Liderar y gestionar los recursos del sector.

Asegurar el cumplimiento de las normativas GLP / GMP.

Coordinar, revisar y actualizar la documentación de control de calidad.

Supervisar el abastecimiento de insumos y servicios.

Colaborar en transferencia de tecnología, cualificaciones y validaciones.

Impulsar la mejora continua y optimización de procesos.

• Título universitario en Farmacia, Química, Ingeniería o carreras afines.
• 3 a 5 años de experiencia en control de calidad dentro de la industria farmacéutica, preferentemente en plantas de productos estériles y de alta potencia.
• Conocimientos en GMP, FDA / EU, ISO, procesamiento aséptico y normativas aplicables.
• Experiencia en Lean Manufacturing y liderazgo de equipos.

Si estás interesado / a y quieres participar en el proceso de selección, no dudes en enviar tu CV actualizado a : o si conoces a alguien que pudiera estar interesado / a no dudes en compartirle esta oferta para que pueda enviarme su CV.

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Control Calidad • sevilla, España

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