Técnico / a de Control de Calidad (QC Analyst)

Antal International Network; Santa Cruz de Tenerife; Presencial; EUR 30.000 - 45.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Antal International busca un/a técnico/a de Control de Calidad para una compañía farmacéutica en Castilla y León. La misión incluye asegurar el cumplimiento de normativas GLP/GMP y liderar iniciativas de mejora continua. Se requiere un título universitario y experiencia en control de calidad en la industria farmacéutica, así como conocimientos en normativas aplicables.

Formación

• 3 a 5 años de experiencia en control de calidad dentro de la industria farmacéutica.
• Preferentemente en plantas de productos estériles y de alta potencia.
• Conocimientos de FDA / EU, ISO, y normativas aplicables.

Responsabilidades

• Garantizar la correcta ejecución de los procesos de control de calidad.
• Liderar y gestionar los recursos del sector.
• Coordinar, revisar y actualizar la documentación de control de calidad.

Conocimientos

Conocimientos en GMP

Lean Manufacturing

Liderazgo de equipos

Educación

Título universitario en Farmacia, Química, Ingeniería o carreras afines

Descripción del empleo

Desde Antal International, buscamos un / a técnico / a de Control de Calidad para una compañía farmacéutica dedicada al desarrollo, producción y comercialización de medicamentos en Castilla y León.

Misión : Garantizar la correcta ejecución de los procesos de control de calidad, asegurando el cumplimiento de normativas GLP / GMP (Eu / FDA) y liderando iniciativas de mejora continua.

Principales responsabilidades :

Liderar y gestionar los recursos del sector.

Asegurar el cumplimiento de las normativas GLP / GMP.

Coordinar, revisar y actualizar la documentación de control de calidad.

Supervisar el abastecimiento de insumos y servicios.

Colaborar en transferencia de tecnología, cualificaciones y validaciones.

Impulsar la mejora continua y optimización de procesos.

• Título universitario en Farmacia, Química, Ingeniería o carreras afines.
• 3 a 5 años de experiencia en control de calidad dentro de la industria farmacéutica, preferentemente en plantas de productos estériles y de alta potencia.
• Conocimientos en GMP, FDA / EU, ISO, procesamiento aséptico y normativas aplicables.
• Experiencia en Lean Manufacturing y liderazgo de equipos.

Si estás interesado / a y quieres participar en el proceso de selección, no dudes en enviar tu CV actualizado a : o si conoces a alguien que pudiera estar interesado / a no dudes en compartirle esta oferta para que pueda enviarme su CV.

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Control Calidad • santa cruz de tenerife, España