Tècnic/a Control de Qualitat

GP Pharm; Sant Quintí de Mediona; Presencial; EUR 30.000 - 40.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa del sector químico-farmacéutico busca un/a Técnico/a de Control de Calidad. Las funciones incluyen gestionar la documentación de análisis, evaluar resultados estadísticamente, y supervisar al personal. Se requiere un graduado en Química o Farmacia con al menos 2 años de experiencia en un entorno GMP. Se ofrece contrato indefinido y un horario de jornada partida, con la posibilidad de trabajar cerca de Sant Quintí de Mediona.

Servicios

Contrato indefinido

Incorporación en una empresa en crecimiento

Formación

• Experiencia profesional en un área GMP de la Industria Farmacéutica mínima de 2 años.
• Posibilidad de residencia cerca de Sant Quintí de Mediona.

Responsabilidades

• Gestionar la documentación y muestras asociadas a análisis de producto y estabilidades.
• Evaluar estadísticamente los resultados obtenidos y analizar tendencias.
• Colaborar en auditorías internas y externas.
• Gestionar transferencias de métodos analíticos.
• Redactar y revisar PNT's.
• Supervisar y formar al personal bajo su responsabilidad.
• Planificar y supervisar tareas en base a prioridades del departamento.

Conocimientos

Conocimientos avanzados en Ofimática

Nivel de inglés avanzado

Educación

Graduado en Química, Farmacia o afines

Descripción del empleo

¡Ampliamos nuestro equipo!

Descripción

GP Pharm S.A.U, empresa del sector químico-farmacéutico precisa incorporar un/a Técnico/a de Control de Calidad.

Sus principales funciones, entre otras, serán:

• Gestionar la documentación/muestras asociada/s a los análisis (incluyendo gestión de análisis en laboratorios externos) de producto y estabilidades.

• Evaluación estadística de los resultados obtenidos, análisis de tendencias e investigación de resultados fuera de lo esperado.

• Colaborar en las auditorías internas y externas dando soporte al Area Leader y/o Responsable para la satisfactoria conclusión de las mismas

• Gestionar las transferencias de métodos analíticos (redacción o revisión de protocolos e informes, verificar, analizar y tratar estadísticamente los datos primarios).

• Redactar, modificar y/o revisar PNT's.

• Supervisar, formar y motivar al personal bajo su responsabilidad, transmitiéndole la información necesaria, delegando en él responsabilidades, evaluando sus capacidades y fomentando el espíritu de equipo.

• Planificar, junto con el Area Leader de Control de Calidad, y supervisar las tareas encomendadas en función de las prioridades del Departamento de Producción y/o calendarios establecidos (Fabricación, Acondicionado y Estabilidades), y de los recursos disponibles.

Requisitos

• Graduado en Química, Farmacia o afines.

• Experiencia profesional en un área GMP de la Industria Farmacéutica mínima de 2 años.

• Nivel del inglés avanzado.

• Conocimientos avanzados en Ofimática.

• Posibilidad de residencia cerca de Sant Quintí de Mediona

• Horário: jornada partida, un día a la semana horario de 13h a 21h.

Se ofrece contrato indefinido e incorporación en una empresa en pleno crecimiento.